Principal
Tratament

tsiprinol

Descrierea este actualizată 30.07.2014

  • Nume latin: Ciprinol
  • Cod ATX: J01MA02
  • Ingredient activ: Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)
  • Producător: KRKA (Slovenia)

structură

tablete tsiprinol sunt compuse din ciprofloxacin clorhidrat monohidrat, dioxid de siliciu, croscarmeloză sodică, amidon de sodiu carboximetil, stearat de magneziu, povidonă, celuloză microcristalină, propilenglicol, dioxid de titan, talc.

În soluție tsiprinol conțin următoarele substanțe: lactat ciprofloxacin, clorură de sodiu, lactat de sodiu, acid clorhidric, apă,

Forma emiterii

Medicamentul este disponibil ca soluție de perfuzie. Este un lichid limpede care are o nuanță galben-verzui.

De asemenea, se utilizează un concentrat, care este utilizat pentru prepararea soluției. Este o soluție clară sau gălbuie-verzui.

Tablete Cyprinol 250 mg biconvex, are formă rotundă, culoare albă, margini tăiate. Ele sunt acoperite cu o membrană de film, pe o parte a tabletei există o crestătură.

Tablete Ciprinol 500 mg biconvexe, au o formă ovală, de culoare albă. Tableta este acoperită cu o teacă de film, pe o parte este o crestătură.

Tabletele de Cyprinol 750 mg sunt de formă ovală, au un înveliș de film de culoare albă, o crestătură este de ambele părți ale tabletei.

Acțiune farmacologică

Ciprinol (ciprofloxacina) are un efect antibacterian asupra organismului. Aceasta este o a doua generație de fluorochinolonă monofluorinată. Sub influența sa, topoizomeraza II este inhibată, o enzimă care determină replicarea și biosinteza acidului deoxiribonucleic bacterian. El are un rol activ în procesul de diviziune celulară a bacteriilor și în biosinteza proteinelor.

Ciprinolul are un efect bactericid, este cel mai eficient împotriva bacteriilor gram-negative. Prin urmare, medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor cauzate de aceste bacterii.

De asemenea, un număr de bacterii Gram-pozitive sunt sensibile la Ciprinol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. De asemenea, afectează un număr de microorganisme intracelulare.

Se remarcă o eficiență ridicată a medicamentului în tratamentul bolilor infecțioase declanșate de Pseudomonas aeruginosa. Ciprinolul este inactiv în ceea ce privește chlamidiile, anaerobele, micoplasmele. Ciupercile, virușii, protozoarele arată practic rezistența la acțiunea medicamentului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ciprinol sub formă de comprimate se absorb rapid, ajungând în tractul digestiv. Absorbția sa nu afectează utilizarea alimentelor, biodisponibilitatea acesteia nu scade. Biodisponibilitatea este de 50-85%. Concentrația maximă a substanței active în sângele pacientului este observată la aproximativ 1-1,5 ore după administrarea comprimatelor. După absorbția substanței active este distribuit în țesuturile tractului urogenital și ale tractului respirator, în lichidul sinovial, mușchi, piele, țesut adipos, salivă, spută, fluid cerebrospinal. De asemenea, pătrunde în celule (macrofage, neutrofile), care determină eficacitatea sa în tratamentul bolilor infecțioase, în care patogenii sunt localizați intracelular.

Ca urmare a biotransformării, care apare în ficat, există metaboliți cu activitate scăzută. Medicamentul se excretă din organism prin rinichi, precum și prin acțiunea mecanismelor extrarenale (cu fecale, cu bile). Timpul de înjumătățire al medicamentului este cuprins între 5 și 9 ore. Prin urmare, pentru o terapie eficientă, este suficient să luați medicamentul de două ori pe zi.

După perfuzarea intravenoasă a soluției Citrinol, concentrația maximă este atinsă după o oră. Când se administrează intravenos, există o distribuție activă în țesuturile organismului, în care se observă o concentrație mai mare de substanță activă în comparație cu plasma sanguină. Ciprofloxacina penetrează bine placenta.

La persoanele cu funcție renală normală, timpul de înjumătățire al medicamentului este cuprins între 3 și 5 ore. La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare crește până la 12 ore.

După perfuzie, medicamentul este excretat prin rinichi. Într-o formă nemodificată, se retrage aproximativ 50-70% din medicament, alte 10% sunt excretate sub formă de metaboliți, restul fiind prin tractul digestiv. Cu laptele matern, se eliberează un procent mic de substanță activă.

Indicatii pentru utilizarea Ciprinol

Ciprinol este prescris atunci când este necesar să se trateze infecții care au fost declanșate de microorganisme cu o sensibilitate ridicată la ciprofloxacină, care cauzează o anumită boală la o persoană. Prin urmare, indicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt următoarele:

  • boli infecțioase ale tractului respirator:bronșită, pneumonie, fibroză chistică, bronhiectază, etc;
  • boli infecțioase ale ORL: otită, mastoidită, sinuzită;
  • boli infecțioase ale tractului urinar și ale rinichilor: cistita, uretrita, pielonefrită;
  • bolile infecțioase ale organelor genitale, precum și alte organe pelvine mici: prostatita, epididimita, endometrita, chlamydia, salpingita și altele;
  • bolile infecțioase ale organelor cavității abdominale: colecistita, Cholangită, abces intraperitoneal, diaree, dezvoltare datorată infecției etc.
  • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: ulcere, arsuri și răni de origine infecțioasă, flegmon, abcese;
  • boli infecțioase ale sistemului musculoscheletal: artrită septică, osteomielită;
  • dezvoltarea sepsisului, infecțiilor la persoanele cu deficiențe imunitate;
  • măsuri preventive pentru prevenirea dezvoltării infecțiilor în operațiile chirurgicale și ortopedice;
  • terapia și prevenirea formei pulmonare a antraxului.

Contraindicații

Nu administrați Ciprinol în următoarele condiții și condiții:

  • un nivel ridicat de sensibilitate la ciprofloxacină, alte medicamente aparținând grupului de fluorochinolone sau altor constituenți ai medicamentului.
  • sarcina și timpul de hrănire;
  • vârsta de 18 ani (cu excepția tratamentul complicațiilor provocate de Pseudomonas aeruginosa, la copiii de la 5 la 17 ani care sufera de fibroza chistica pulmonare, de asemenea, utilizat pentru terapia și profilaxia antraxului la copii);
  • Nu poți folosi drogul la un moment dat tizanidină.

Se recomandă precauție pentru pacienții cu boală severă cu Ciprinol ateroscleroza vase cerebrale, tulburări de flux sanguin în creier, precum și oameni care suferă de epilepsie, boli mintale, insuficiență renală sau hepatică. Este necesar să se monitorizeze în mod clar starea persoanelor vârstnice care suferă de tratament cu medicamentul, precum și cei care nu au glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare

  • Sistemul digestiv: un complex de fenomene dispeptice, anorexie, hepatonecroza, hepatita, icterul colestatic, colita pseudomembranoasă.
  • Sistemul nervos central:durere de cap, migrenă, un nivel ridicat de oboseală și anxietate, leșin, convulsii, tremor, agitație, creșterea ICP, depresie, tulburare de conștiență, halucinații, alte reacții psihotice.
  • Organele sensibile:tulburări vizuale, miros, auz, apariția periodică a zgomotului în urechi.
  • Sistemul cardiovascular: probleme cu ritmul inimii, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, valori periodice ale sângelui pe față.
  • Sistemul hemopoietic: anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie, trombocitoză, leucocitoză.
  • Sistemul urinar: cristaluria, hematuria, glomerulonefrita, poliurie, disurie, albuminurie, sângerare, nefrită, scăderea funcției azotului renal.
  • Manifestări ale unei alergii: Urticarie, prurit pielii, vezicule și sângerare, peteșii, febră medicamentoasă, edem, vasculita, eritem nodular, erupții cutanate, și altele.
  • Sistemul musculoscheletic: artrită, artralgie, rupturi de tendon, tendovaginită, mialgie, edem.
  • Alte manifestări: Candidoza, sensibilitate la lumină, transpirație, stare de slăbiciune generală.
  • Conform indicatorilor de laborator: Creșterea transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hipoprotrombinemie, hiperuricemie, hypercreatininemia, hiperbilirubinemie, hiperglicemie.
  • Cu ajutorul perfuziei pot apărea reacții locale.

Instrucțiuni de utilizare a Ciprinol (Metodă și doză)

Atât administrarea intravenoasă a unei soluții de Ciprinol, cât și Ciprinol 500 mg (în comprimate) este prescris de două ori pe zi. Cu forme ușoare de boli infecțioase ale tractului urinar sau respirator, precum și cu diaree este prescrisă o singură doză de 250 mg. În forme severe de boli sau cu infecții complicate, pacientul trebuie să ia 500 sau 750 mg de medicament.

Instrucțiunile pentru Ciprinol 500 mg prevăd că, în cazul administrării gonoreei, medicamentul este administrat o dată în această doză. Dacă se administrează administrarea intravenoasă a medicamentului, trebuie efectuată o perfuzie lentă, cu o doză de 200-400 mg. Dacă pacientul este diagnosticat cu boli acute gonoree, el a injectat intravenos 100 mg de Ciprinol. Pentru a preveni complicațiile postoperatorii infecțioase, aproximativ 200-400 mg Cyprinol este administrat aproximativ o oră înainte de începerea procedurii chirurgicale.

Dacă pacientul are o încălcare a muncii rinichilor, atunci doza zilnică de medicamente pentru administrare orală este redusă la jumătate.

Este necesar să beți tablete înainte de mese, în timp ce este important să beți produsul cu multă apă.

supradoză

În cazul unui supradozaj, pot exista o serie de simptome: amețeală, cefalee, vărsături, greață, diaree. În caz de supradozaj sever, pot apărea afectări ale conștienței, tremor, convulsii, halucinații.

Tratamentul simptomatic este efectuat, este important să se asigure pacientului o cantitate suficientă de lichid și să se efectueze lavaj gastric. Laxative, cărbune activat sunt de asemenea prescrise.

interacțiune

Dacă tratați simultan tsiprinol și didanozina, atunci există o scădere a absorbției ciprofloxacinei.

Sub influența ciprofloxacinei, concentrația crește și timpul de înjumătățire al teofilinei și al altor xantine din organism crește.

În tratamentul paralel cu ciprofloxacina și agenții hipoglicemiani orali, precum și anticoagulante indirecte, indicele de protrombină scade.

Creșterea posibilă a convulsiilor cu administrarea concomitentă de ciprofloxacină și AINS.

Absorbția ciprofloxacinei poate scădea cu tratamentul concomitent cu antiacide, medicamente care conțin ioni de aluminiu, fier, zinc și magneziu. Este important să se asigure un interval între administrarea acestor medicamente, care este de cel puțin 4 ore.

Dacă ciprofloxacina și ciclosporina sunt utilizate simultan, efectul nefrotoxic al acestuia din urmă este sporit.

metoclopramid activează absorbția ciprofloxacinei. Ca o consecință, perioada de atingere a celei mai mari concentrații plasmatice scade.

În tratamentul ciprofloxacinei și medicamentelor uricosurice, retragerea ciprofloxacinei este încetinită și concentrația sa în plasmă este crescută.

În cazul administrării concomitente cu alte medicamente care au efecte antimicrobiene, de regulă există sinergie.

Termeni de vânzare

Ciprinol se vinde în farmacii prin prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Medicamentele se păstrează într-un loc uscat și întunecos, iar temperatura nu trebuie să depășească 25 ° C.

Data expirării

Poate fi păstrat timp de 5 ani.

Instrucțiuni speciale

Persoanele care suferă de convulsii, epilepsie, tulburări vasculare și boli cerebrale organice, ciprofloxacina poate fi administrat numai în prezența indicatorilor de viață.

Dacă în timpul tratamentului există o diaree prelungită în formă severă, este necesar să se excludă colita pseudomembranoasă. Când se confirmă un astfel de diagnostic, este necesară anularea urgentă a medicamentului și tratarea pacientului.

Dacă există durere în tendoane, precum și primele semne ale tenosinovita, tratamentul este suspendat, la fel ca în tratamentul fluorochinolone au fost raportate cazuri de inflamație și ruptură de tendon.

Nu faceți activitate fizică gravă în timpul perioadei de tratament cu ciprofloxacină.

Nu depășiți doza zilnică permisă, deoarece crește riscul creșterii cristalurii. Pentru a menține un nivel normal al diurezei, este important să luați suficiente lichide în timpul tratamentului.

Când se tratează, medicamentul nu trebuie să tolereze radiații UV puternice.

La persoanele care suferă de o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, anemia hemoragică poate apărea cu numirea de Cyprinol.

Când tratați antibiotice, trebuie să conduceți cu atenție vehiculul și să efectuați alte operații asociate cu o atenție sporită.

Sinonime

analogi

Analogii care au un efect similar sunt medicamentele Tsiprovin, Tsiprrosan, Tsiprolon, Tsipropan, Tsiprokvin, Tariferid, Sifloks, Pertti, Renor, Oflomak, Norilet, Oflotsid, Negafloks, Norfatsin etc. Toate analogii de mai sus pot fi prescrise numai după aprobarea medicului. Este întotdeauna necesar să întrebați ce medicamente să aleagă, precum și antibioticul sau nu, de la medicul specialist.

Cu antibiotice

O combinație de Cyprinol cu ceftazidimă și azlocilină în tratamentul bolilor provocate de Pseudomonas spp. în tratamentul infecțiilor streptococice, este permisă o combinație cu mezlocilină, azlocilină, alte antibiotice beta-lactamice. În tratamentul infecțiilor stafilococice, medicamentul este combinat cu penicilinele de vancomicină și izoxazol. La tratarea infecțiilor anaerobe, este permisă o combinație cu metronidazol și clindamicină.

Cu alcool

Este interzisă administrarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu Ciprinol.

copii

Medicamentul poate fi administrat pentru tratamentul copiilor și adolescenților sub 18 ani numai atunci când aveți nevoie de terapia și profilaxia antraxului, precum și în tratamentul complicațiilor provocate de Pseudomonas aeruginosa, la copiii care sufera de fibroza chistica pulmonare.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu puteți prescrie Ciprinol pentru tratamentul femeilor însărcinate, precum și a mamelor care alăptează. Alaptarea trebuie oprită imediat.

Recenzii despre Ciprinole

Mărturiile pacienților indică faptul că, cu ajutorul lui Ciprinol, au reușit să depășească infecția care a declanșat boala. Cu toate acestea, există multe recenzii privind manifestarea efectelor secundare în procesul de terapie. În special, se menționează disbacterioza, infecțiile fungice, deteriorarea parametrilor de laborator din sânge. Se remarcă faptul că antibioticul trebuie luat în timpul perioadei prescrise de medic.

Prețul de Ciprinol, unde să cumpărați

Costul comprimatelor Ciprinol 250 mg este o medie de 70 de ruble. pentru 10 buc. Prețul Ciprinol 500 mg este o medie de 120 de ruble. pentru 10 buc. Prețul soluției de perfuzie Ciprinol - de la 90 la 100 de ruble. pentru 100 ml.

Ciprinol comprimate - instrucțiuni oficiale de utilizare

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a preparatului:

Denumire internațională non-proprietate:

Formă de dozare:

comprimate filmate

structură

1 comprimat conține:
Nucleul:
Substanța activă:
Ciprofloxacin clorhidrat monohidrat 873,00 mg (echivalent cu 750 mg ciprofloxacină)
excipienţi: Povidonă 16.00 mg carboximetilamidon de sodiu, tip A 40,00 mg 61,00 mg de celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, anhidru 2,00 mg croscarmeloză sodică 30,00 mg Stearat de magneziu 10,00 mg
SHELL: hipromeloză, 6 cc 28,00 mg, talc 2,50 mg, dioxid de titan, E171 5,60 mg, propilenglicol 2,00 mg

descriere

Tablete ovale acoperite cu un strat de film alb sau aproape alb, cu risc pe ambele părți.

Grupa farmacoterapeutică:

agent antimicrobian - fluorochinolon.

Codul ATX: J01MA02.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Spectru pshrokogo antimicrobiana fluorochinolonelor. Este bactericid. Medicamentul inhibă enzima enzimatică ADN a bacteriilor, ca urmare a faptului că replicarea ADN-ului și sinteza proteinelor celulare bacteriene sunt perturbate. toxicitate scăzută pentru celulele din cauza absenței în ei girazei ADN-gazdă. În timpul recepționării ciprofloxacina are loc în paralel cu alte luare de rezistenta. Antibioticele, nu aparține grupului de inhibitori ai girazei, ceea ce face foarte eficient împotriva bacteriilor care sunt rezistente, cum ar fi aminoglicozide, peniciline, cefalosporine, tetracicline. Ciprofloxacina acționează atât asupra microorganismelor înmulțite, cât și asupra faptului că se află într-o fază de repaus. Prin ciprofloxacinului Gram sensibil bacterii aerobe negative: enterobacterii (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hamia alvei, Edwardsiella Tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp), alte bacterii gram-negative (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp).....; unii agenți patogeni intracelulari: Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii ;. moderat sensibil - Mycobacterium avium.
Gram-pozitiv bacterii aerobe sunt, de asemenea, sensibile la ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Majoritatea rezistent la meticilina stafilococi, și sunt rezistente la ciprofloxacină.
Sensibilitatea bacteriilor Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis este moderată.
La o Corynebacterium spp rezistent la medicamente., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
Este eficient împotriva lui Treponema pallidum.
Atât in vitro, cât și in vivo, ciprofloxacina este, de asemenea, sensibilă la Bacillus anthracis.
Farmacocinetica. Atunci când se administrează pe cale orală, ciprofloxacina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal. Alimentația încetinește absorbția, dar nu modifică concentrația serică maximă și biodisponibilitatea medicamentului.
Biodisponibilitatea medicamentului este de 50-85%. Concentrația maximă a medicamentului din serul de sânge al voluntarilor sănătoși cu administrare orală (înainte de mese) de 750 mg de medicament este obținută după 1-1,5 ore și este de 4,3 μg / ml.
Ingerarea ciprofloxacinei este bine distribuită în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile mari de medicament sunt observate în bilă, plămân, rinichi, ficat, vezica biliară, uter, sperma, țesutul de prostată, amigdale, endometru, tuburi și ovare uterine. Concentrația medicamentului în aceste țesuturi este mai mare decât în ​​ser. Ciprofloxacina este de asemenea bine în os, fluidul ocular, secrețiile bronșice, salivă, piele, mușchi, pleura, peritoneu și limfatic. Cefalorahidian penetreaza fluid într-o cantitate mică în cazul în care concentrația sa la meninge neinflamate este de 6-10% din care în ser, în timp ce inflamate - 14-37%. Ciprofloxacina penetrează, de asemenea, bine prin placentă.
Concentrația ciprofloxacinei în neutrofilele din sânge este de 2-7 ori mai mare decât în ​​plasmă.
Volumul de distribuție în organism este de 2-3,5 l / kg. Gradul de legare a ciprofloxacinei la proteinele plasmatice este de 30%.
Acesta este metabolizat în ficat (15-30%) pentru a forma metaboliți inactivi (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin).
Principala modalitate de a elimina ciprofloxacina din organism este rinichiul (50-70%). De la 15 la 30% este excretat de intestin. La pacienții cu funcție renală nemodificată, perioada de înjumătățire este de obicei 3-5 ore; cu insuficiență renală cronică (CRF) crește până la 12 ore. O cantitate mică de ciprofloxacină se excretă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare

• Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la ciprofloxacină:
- tract respirator: pneumonie (cu excepția pneumoniei pneumococice), bronșite acute și exacerbări acute ale bronșitei cronice, bronșiectazii, fibroză chistică complicații infecțioase (cauzate de Pseudomonas aeruginosa);
- pielonefrita complicată;
- organele pelvine si genitale (epididimo, prostatite, salpingita, endometrita, ooforita, abces tubulare și inflamație pelvină);
- Organe abdominale cauzate de bacterii gram-negative: abces intraperitoneal, colecistită, colangită (în asociere cu metronidazol sau clindamicină);
- piele și țesuturi moi: ulcere infectate, răni infectate, arsuri; abcese, flegmon;
- sistem musculoscheletal: osteomielită, artrită septică;
• Infecții pe fondul imunodeficienței (care rezultă din tratamentul cu medicamente imunosupresoare sau la pacienții cu neutropenie).
• Prevenirea infecțiilor în timpul intervențiilor chirurgicale (urologice, pe tractul gastrointestinal (în combinație cu metronidazol)).

Contraindicații

• Hipersensibilitate la ciprofloxacină sau alte medicamente din grupul cu chinolonă sau orice altă componentă a medicamentului.
• Sarcina și alăptarea.
• Copii și adolescenți sub 18 ani;
• Recepție simultană cu tizanidină (risc de scădere pronunțată a tensiunii arteriale (BP), somnolență);
• Insuficiență renală cronică (CRF) (pentru o doză dată de ciprofloxacină).

Cu prudență

Exprimat ateroscleroza cerebrală, accident vascular cerebral, boli psihice, a scăzut pragul convulsivant (sau boala convulsii), epilepsie, exprimat în rinichi și / sau insuficiență hepatică, deficit de glucozo-6-fosfat, tendon leziune la chinolonele tratament deținute anterior, un risc crescut de dezvoltare sau prelungirea intervalului QT tip aritmie „piruetă“ (de exemplu, sindromul de interval QT prelungit congenital, boli cardiace (insuficiență cardiacă, m miocardic iokarda, bradicardie), dezechilibru electrolitic (de exemplu, hipokaliemie, hipomagneziemie)), aplicarea simultană a medicamentelor, de prelungire a intervalului QT (în t. h. antiaritmică 1A și clasele III, antidepresive triciclice, macrolide, antipsihotice), aplicarea simultană cu inhibitori de proenzimă CYP1A2 (în t. h. teofilina, o metilxantină, cafeină, clozapina duloxetină, ropinirol, olanzapină), miastenia gravis, utilizarea la pacienții vârstnici.

Dozare și administrare

În interior. Medicamentul trebuie să fie înghițit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid, după masă. Doza de ciprofloxacină depinde de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea corporală și funcția renală la pacient.
Modele de dozare recomandate:
- Infecțio-inflamatorii ale tractului respirator inferior cu severitate severă - 750 mg de 2 ori pe zi;
- Pielonefrita complicată - 750 mg de 2 ori pe zi. Curs de tratament - cel puțin 10 zile; în situații speciale (de exemplu, abcesul de rinichi), durata terapiei poate fi mai mare de 21 de zile;
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, curs sever - 750 mg de 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile;
- infecție severă a oaselor și articulațiilor (osteomielită, artrită septică) - 750 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului pentru osteomielită poate fi de până la 2 luni;
- infecții ale organelor și organelor genitale pelviene - 750 mg de două ori pe zi.
- infecții ale cavității abdominale cauzate de bacterii gram-negative - 750 mg de două ori pe zi.
- infecție pe fondul imunodeficienței - ciprofloxacina trebuie administrată în asociere cu alți agenți antibacterieni într-o doză de 750 mg de 2 ori pe zi.
- prevenirea infecțiilor în intervenții chirurgicale: de la 500 până la 750 mg de ciprofloxacină se administrează pe cale orală în interval de 1-1,5 ore înainte de intervenția chirurgicală;
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, dar tratamentul ar trebui să dureze cel puțin încă trei zile după normalizarea temperaturii. De obicei, durata tratamentului este de 7-10 zile.

Efect secundar

Următoarele reacții adverse au fost clasificate după cum urmează: "foarte des" (≥10), "adesea" (de la ≥1 / 100 până la ® nu este recomandată pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Streptococcus pneumoniae, din cauza eficacității sale insuficiente împotriva agentului patogen.
Infecții ale tractului reproducător
În infecțiile genitale probabil cauzate de tulpini Neisseria gonorrhoeae, rezistente la fluorochinolone, ar trebui să se țină seama de rezistența locală la ciprofloxacină și să se confirme susceptibilitatea agentului patogen la testele de laborator.
Heart Disease
Ciprofloxacina are un efect asupra lungirea intervalului QT (cm. „Efect secundar“ secțiune). Având în vedere că femeile sunt caracterizate printr-o durată medie mare a intervalului QT în comparație cu bărbații, ele sunt mai sensibile la medicamente care determina prelungirea intervalului QT. Pacienții vârstnici au, de asemenea, o sensibilitate crescută la medicamente care provoacă prelungirea intervalului QT. Trebuie utilizat cu precauție la ciprofloxacină concomitent cu medicamente care prelungesc intervalul QT (de exemplu, medicamente antiaritmice clasele IA și III, antidepresive triciclice, macrolide și antipsihotice) (vezi. A se vedea „Interacțiunea cu alte medicamente“), sau la pacienții cu risc crescut de alungire intervalul QT sau dezvoltarea de tip aritmie „piruetă“ (de exemplu, QT sindrom congenital interval de alungire, dezechilibru electrolitic (de exemplu, hipokaliemie, hipomagneziemie) și cu aceeași E boli cardiace cum ar fi insuficiența cardiacă, infarct miocardic, bradicardie).
Utilizarea la copii
Sa constatat că ciprofloxacina, ca și alte medicamente din această clasă, cauzele artropatie a articulațiilor mari la animale. În analiza datelor existente în prezent privind siguranța ciprofloxacinei la copii cu vârsta sub 18 ani, dintre care majoritatea au plămâni fibroza chistica nu se găsesc între cartilajului deteriorat sau articulațiilor cu aport de droguri. Ciprofloxacin nu este recomandat la copii, pentru tratamentul altor boli, în plus față de tratamentul complicațiilor pulmonare ale fibrozei chistice (pentru copii de la 5 la 17 ani) asociată Pseudomonas aeruginosa și pentru tratamentul și prevenirea formei pulmonare a antraxului (după o infecție suspectată sau dovedită Bacillus anthracis).
hipersensibilitate
Uneori, chiar și după prima doză de ciprofloxacină se poate dezvolta hipersensibilitate la medicament (vezi. „Efecte secundare“ secțiune), inclusiv reacții alergice, ceea ce ar trebui să fie raportate imediat la medicul dumneavoastră. În cazuri rare, după prima aplicare, pot să apară reacții anafilactice până la șoc anafilactic. În aceste cazuri, utilizarea tsiprinol ® medicamentos trebuie întrerupt imediat și să efectueze un tratament adecvat.
Tractul gastrointestinal
Dacă există în timpul sau după tratamentul cu ciprofloxacin diaree severă și prelungită trebuie să excludă diagnosticul de colită pseudomembranoasă, care necesită întreruperea imediată a tratamentului medicamentos și adecvat (doze orale de vancomicină 250 mg de patru ori pe zi). În această situație, este contraindicată utilizarea de medicamente care deprima peristaltismul.
Sistemul hepatobilar
Când sa utilizat ciprofloxacină, s-au observat cazuri de necroză hepatică și insuficiență hepatică care pune viața în pericol. Dacă aveți următoarele semne de boală hepatică, cum ar fi anorexie, icter, urină întunecată, mâncărime, abdomen dureros, luați Citrinol® trebuie întrerupt (vezi secțiunea "Efect secundar").
La pacienții care au luat medicamentul Ciprinol® și au avut boală hepatică, poate exista o creștere temporară a activității transaminazelor "hepatice" și a fosfatazei alcaline sau a icterului colestatic.
Sistemul musculoscheletic
Pacienții cu gravis sever myasthenia gravis trebuie să utilizeze Ciprinol cu ​​precauție, ca o posibilă exacerbare a simptomelor.
La primele semne de tendinită (umflare dureroasa in comun, inflamatie) folosind tsiprinol produsului ® trebuie întrerupt pentru a elimina stresul fizic, adică. K. Un risc de ruptură de tendon și să se consulte cu un medic.
Când se administrează medicamentul Ciprinol®, pot apărea cazuri de tendinită și ruptură a tendoanelor (în principal, tendonul lui Achilles), uneori bilaterale, în primele 48 de ore de la inițierea tratamentului. Inflamația și ruptarea tendonului se pot produce chiar și după câteva luni după întreruperea tratamentului cu Ciprinol. La pacienții vârstnici și la pacienții cu boli ale tendoanelor care sunt tratați simultan cu glucocorticosteroizi, există un risc crescut de tendonopatie.
Ciprinol ® trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de boală de tendon asociată cu administrarea de chinolone.
Sistemul nervos
Ciprinol ®, ca și alte fluoroquinolone, poate provoca crampe și reduce pragul de pregătire convulsivă.
Pacienții cu epilepsie și boala SNC a suferit (de exemplu, a scăzut pragul convulsivant, convulsii antecedente de accident vascular cerebral, leziuni cerebrale organice sau accident vascular cerebral), din cauza pericolului reacțiilor adverse la nivelul SNC ciprofloxacina trebuie utilizat numai în acele cazuri în care beneficiul clinic așteptat depășește riscul potențial de efecte secundare ale medicamentului.
Cu utilizarea ciprofloxacinei au fost raportate cazuri de dezvoltare a stărilor epileptice (vezi secțiunea "Efect secundar"). Dacă apare convulsii, trebuie întreruptă utilizarea Ciprinol.
Reacțiile mintale pot să apară chiar și după prima utilizare a fluorochinolonelor, inclusiv a medicamentului Ciprinol®. În cazuri rare, depresia sau reacțiile psihotice pot progresa până la gânduri suicidare și tentative suicidare, inclusiv cele care au fost finalizate (vezi secțiunea "Efect secundar"). Dacă un pacient dezvoltă una dintre aceste reacții, întrerupeți administrarea medicamentului Ciprinol și raportați-l medicului.
La pacienții care iau fluorochinolone, inclusiv la medicamentul Ciprinol®, s-au înregistrat cazuri de polineuropatie senzorială sau senzorimotorie, hipoestezie, disestezie sau slăbiciune. Dacă apar simptome cum ar fi durere, arsură, furnicături, amorțeală, slăbiciune, pacienții trebuie informați de către medic înainte de a continua utilizarea medicamentului.
Acoperiri de piele
Când se administrează Ciprinol ®, pot să apară reacții de fotosensibilizare, astfel încât pacienții trebuie să evite contactul cu lumina directă a soarelui și cu lumina UV.
Tratamentul trebuie întrerupt dacă se observă simptome de fotosensibilitate (de exemplu, modificările cutanate seamănă cu arsurile solare) (vezi secțiunea "Efect secundar").
Cytochrom P450
Este cunoscut faptul că ciprofloxacina este un inhibitor moderat al CYP1A2 izozime. Este necesară prudență în timp ce utilizarea tsiprinol de droguri ® si medicamente metabolizate de aceste izoenzime, cum ar fi teofilina, o metilxantină, cafeină, clozapina duloxetină, olanzapina, ropinirol, deoarece o creștere a concentrației acestor medicamente în ser, datorită inhibării ciprofloxacin lor metabolice pot reacții nedorite cauze specifice.
Pentru a evita dezvoltarea cristalurii, este inadmisibilă depășirea dozei zilnice recomandate, sunt necesare, de asemenea, aportul adecvat de lichide și menținerea reacției urinare cu acid.
În condiții in vitro ciprofloxacina poate interfera cu cercetarea bacteriologică Mycobacterium tuberculosis, suprimând creșterea acestuia, ceea ce poate duce la rezultate fals negative în diagnosticul acestui agent patogen la pacienții care iau medicamentul Ciprinol®.

Impact asupra capacității de gestionare a transportului auto și a altor mecanisme

Pacienții care iau ciprofloxacină trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și implică alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.

Forma emiterii

Comprimate filmate, 750 mg.
Pentru 10 comprimate într-un blister din PVC / PVDH-folie de aluminiu.
Pentru 1 sau 2 blistere într-un pachet de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare

La o temperatură de cel mult 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării

5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Cyprinol 500 - instrucțiuni + analogi + recenzii ale medicamentului

Ciprinol este un medicament antimicrobian cu spectru larg, fluorochinolonă monofluorinată A II-a generație.

Substanță farmaceutică activă - ciprofloxacină. Acesta din urmă are un puternic efect bactericid.

Inhibă antibiotici enzyme patogeni importanți - topoizomeraza, ceea ce conduce la perturbarea replicarea ADN-ului, biosinteza acidului dezoxiribonucleic, stabilitatea membranei și diviziunea celulară suspensie și alte procese vitale. Ciprinolul afectează culturile microbiene în faza latentă.

Ciprinol: instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor de 500 mg

Când este ingerat, substanța activă este absorbită rapid din organele digestive. Mâncarea încetinește puțin aportul. Biodisponibilitatea Cyprinol este mai mare de 80%. Cmax se realizează în medie de 70-80 de minute. Legarea la proteinele plasmatice este de 30%.

Cyprinolul este distribuit în țesuturile tractului respirator, organelor digestive, lichidului spinal, seminal și sinovial (umple cavitatea articulară) țesut adipos, inflamație și bilă. Antibioticul acționează la nivel celular: pătrunde în granulocite neutrofile și fagocite mononucleare.

Această proprietate ajută la lupta împotriva agenților străini localizați în interiorul celulelor. Concentrația de medicamente în leucocitele polimorfonucleare este de două până la șapte ori mai mare decât în ​​plasmă. Metabolizarea are loc în ficat. Ciprinol pătrunde în placentă și în laptele matern. Datele farmacocinetice privind copiii sunt limitate.

Foto Foto Ciprinol 250 mg

Ciprinol: este încă un antibiotic sau nu?

Există toate motivele să credem că Ciprinol este un antibiotic: aparține grupului de fluoroquinolone (chinolone), care au o activitate antimicrobiană pronunțată. Acestea au fost utilizate pe scară largă în practica medicală de la mijlocul secolului trecut ca un medicament cu spectru larg. Recent, fluoroquinolonele sunt grupul cel mai dinamic de dezvoltare a medicamentelor antimicrobiene.

Prin mecanismul de acțiune antimicrobiană, farmacologie și farmacocinetică și indicații, acestea sunt similare cu medicamentele antimicrobiene clasice. Diferențele principale sunt în structura și originea chimică. Spre deosebire de alte antibiotice, chiar și tulpinile polisolubile sunt sensibile la fluorochinolone.

Primul LS din seria de chinolone a fost acidul nalidixic, sintetizat în anii șaizeci. Datorită proprietăților sale farmacocinetice, este inferior multor preparate moderne. O descoperire reală în medicină a fost producerea de noi compuși eficienți care conțin un atom de fluor (F), pe care ei îl numesc "fluoroquinolone".

Astăzi, fluorochinolonele sunt clasificate în funcție de următoarele criterii:

  • de generații (de la I la IV);
  • cu numărul de atomi de fluor (F);
  • eliberează de asemenea fluorochinolonele fluorurate și fluorurate.

Ce ajută comprimatele Ciprinol?

Cyprinolul blochează infecția, provocată de microorganismele sensibile la aceasta. Acestea includ:

  • Grafice aerobe pozitive: bacilul antrax, fecalul enterococic, stafilococi;
  • grave-aerobi negativi: aeromonads hidrofile, Brucella, tsitrobakter, frantsiselly, bagheta Dyukreya, Haemophilus influenzae, Legionella, Moraxella catarrhalis, meningococ, Pasteurella multotsida, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia pestis, akinetobakteriya Bauman, Burkholder, Campylobacter, tsitrobakter Freund, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloaca Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, o bacterie Morgan, gonococ, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, pseudomonads fluorescente Serratia martsestsen;
  • anaerobi: mobiluncus, peptostreptococi, propionibacterium acne;
  • alți agenți patogeni: chimiodiformă pneumonie, micoplasma hominis, pneumonie de micoplasmă.

Trebuie avut în vedere faptul că unele dintre speciile de mai sus dobândesc rezistență. Rezistența la cipranol este inerentă în următorii agenți patogeni:

  • actinomicete;
  • listeria monocytogenes;
  • mycoplasma genitalia;
  • stentrofomonas maltofilia;
  • ureaplasma urealitikum;
  • enterococcus fecium.

Compoziția citrinolului și dozajul

* (x2) - de două ori pe zi

Durata tratamentului este determinată de severitatea bolii. Cipranolul durează încă trei zile după dispariția simptomelor, ceea ce contribuie la consolidarea efectului terapeutic. Dacă funcția hepatică este insuficientă, doza zilnică standard este redusă la jumătate.

Ciprinol este disponibil sub formă de comprimate (10 ambalaje într-un singur ambalaj și instrucțiuni de utilizare), acoperite cu film (250 mg, 500 mg și 750 mg); soluție verde-gălbuie pentru tratamentul cu perfuzie și concentrat (în fiole).

Ciprinol conține, în compoziția sa, clorhidrat de ciprofloxacină monohidrat și componente auxiliare.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului

Infecții, ale căror agenți cauzali sunt agenți patogeni sensibili la acest antibiotic:

  • tractul respirator: pneumonia (cu excepția celei cauzate de Streptococcus pneumoniae), bronșită acută și cronică, fibroza chistică (Gram provocate de microorganisme, în special Pseudomonas aeruginosa);
  • Organele ORL: inflamația amigdalelor, otita, mastoidita;
  • sistem urinar: complicații și complicații ale tractului urinar;
  • sistemul reproductiv și organele pelvine: epididimita, prostatita, inflamația tuburilor uterine, endometrita, inflamația ovariană și peritonita pelvină, gonoreea, chancroidul;
  • organe localizate intraperitoneal: peritonită acută, colecistită, angiocholită (ca component al terapiei complexe);
  • diareea etiologiei bacteriene: salmoneloza, iersinioza, enteririta cauzata de enterocolita Yersinia, shigellosis, febra tifoida;
  • Piele și țesuturi extrascheletale neepiteliale: răni infectate, abcese, otita medie externă, infecții post-traumatice ale plăgilor);
  • sistem musculoscheletal: pură a oaselor, artrită infecțioasă;
  • prevenirea și tratamentul cancerului malign;
  • prof-ka și terapia infecțiilor la pacienții cu imunitate redusă pe fundalul tratamentului cu medicamente imunosupresoare.

Contraindicații

Ciprinol nu este prescris în copilărie și adolescență, precum și la femeile însărcinate și care alăptează. Antibioticul este contraindicat în următoarele cazuri:

  • colita pseudomembranoasă (numai pentru terapia cu perfuzie);
  • hipersensibilitate la ciprofloxacină;
  • Insuficiența G-6-FDG (numai pentru terapia cu perfuzie);
  • administrarea simultană cu anumite relaxante musculare centrale conduce la o scădere semnificativă a tensiunii arteriale;
  • disfuncție renală.

Experții prescris cu prudență tsiprinol pacienți vârstnici, epileptici, persoanele care suferă de tulburări psihice, precum și pacienți cu antecedente de accident vascular cerebral.

Tratamentul trebuie să fie sub supravegherea unui medic, dacă este disponibil
convulsii generalizate, insuficiență hepatică,
arteroscleroza cerebrală, leziuni ale țesuturilor moi periarticulare, tahicardie ventriculară, sindromul congenital Alungirea intervalului QT, miastenia gravis, ritm sinusal patologie tulburări de apă - echilibrul electrolitic (la o concentrație mică de ioni de potasiu și magneziu în sânge).

În ceea ce privește interacțiunea medicamentului, pericolul este reprezentat de combinații cu următoarele grupuri farmacologice:

Pentru această listă includ antidepresive, cum ar fi intro, antipsihotice, cum ar fi clozapina și Olanzain, 1,3-dimetilxantină, cafeina, Rekvip Modutabs. Sinergismul observate atunci când sunt combinate cu medicamente antibiotice, inclusiv beta-lactamice.

Reacții adverse posibile

Lista reacțiilor de medicament nedorite, care se dezvoltă pe fundalul terapiei cu antibiotice, include:

  • bolile infecțioase și parazitare: colita pseudomembranoasă. superinfecții fungice (candidoză);
  • Nar-tiile din sistemele circulator si limfatic: îmbunătățirea chislaeozinofilov, anemie, de reducere a granulocitelor din sânge, anemie din plastic, supresia măduvei osoase a funcției măduvei osoase;
  • nar-I din partea organelor limfoide și a sistemului imunitar: edem Quincke, reacții alergice, anafilaxie;
  • nararea proceselor metabolice și nutriției: tulburări de alimentație, creșterea și scăderea conținutului de glucoză;
  • tulburări psihice: excitare emoțională severă, anxietate, dezorientare, stări depresive, halucinoză, temeri nocturne, psihoze;
  • nar-Ia a sistemului nervos: insomnie, vertij, amorțeală, distorsiune, tremor, ataxie, anosmie, hiperestezie, creșterea presiunii intracraniene, polineuropatie;
  • națiune din simțuri: orbire colorată, tinitus, pierderea ototoxică a auzului;
  • nașterea din inimă și vasele sanguine: ritm cardiac crescut, tahicardie ventriculară, lumen crescut al vaselor de sânge, scăderea tensiunii arteriale, arterită;
  • narcțiunea din organele respiratorii: îngustarea bronhiilor;
  • narcțiunea din organele tractului digestiv: fenomene dispeptice, formarea de gaze crescute, pancreatită;
  • narcțiunea din organele sistemului hepatobiliar: creșterea concentrației de bilirubină, nivelul enzimelor hepatice;
  • nar-Ia cu o parte a afecțiunilor cutanate și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate, urticarie, sensibilitate crescută la acțiunea radiațiilor ultraviolete, necroliza epidermică acută, rash pustular;
  • Nar-tiile de sistem locomotor: dureri articulare, hipertonia celulelor musculare, spasme musculare, snizheniemyshechnoy forță tendinoze;
  • narcțiunea din sistemul urinar: prezența eritrocitelor în urină, diateza salinei;
  • reacții la locul injectării: umflare, transpirație crescută;
  • modificarea testelor de sânge biochimice: creșterea activității amilazei și a INR (la persoanele care iau antagoniști de filoxinonă).

Posibilele NLR-uri sunt date în frecvența descendentă de apariție.

Analogi ai Ciprinolului

Kvintor - un medicament puternic, dar în același timp un drog toxic. Modifică structura morfologică a microorganismelor patogene și afectează populația lor. Alocați cu stări de imunodeficiență. Acționează asupra agenților patogeni care se află într-o fază de odihnă. Tara de origine: India.

tsifran afectează ADN-ul agenților patogeni și oprește reproducerea. Imunitatea este posedată de ciuperci, viruși și unele anaerobe. Medicamentul este fabricat de compania farmaceutică Ranbaxy Laboratories Limited. Tara de origine: India.

tsiprolet suprimă funcțiile de reproducere ale ADN-ului microbian, provoacă modificări morfologice pronunțate în plasmalemă și peretele celular. Un medicament indian este produs de Dr. Laboratoarele din Reddy.

Tsiprobay suspendă reproducerea reprezentanților florei opționale. Ea este activă împotriva agenților patogeni gram-negativi și gram-pozitivi, inclusiv a microorganismelor aerobe. Distruge tulpinile care produc beta-lactamază.

Tatsip Este un derivat de chinolonă care inhibă giraza. Cauzează moartea unei celule bacteriene. Pentru gram + microorganisme acționează numai în timpul perioadei de fisiune. Bacteriile nu produc enzime care pot inactiva acest antibiotic, deci rezistența la acesta se dezvoltă rar. Piața farmaceutică este furnizată de Tata India Pharma HealthCare.

Tseprova inhibă sinteza acidului deoxiribonucleic bacterian. Activitate ridicată împotriva gram-phloa. Rezistențele la meticilină au o sensibilitate. Produs de farmaceutice transnaționale companie Lupine Limited.

De asemenea, analogii de Cyprinol Ciprobid (de la 310 la 434 ruble) și Ziplox (de la 310 la 434 de ruble).

Ciprinol® (Ciprinol®)

Ingredient activ:

conținut

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

trăsătură

Preparat antimicrobian cu un spectru larg de acțiune din grupul de fluorochinolone.

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

Pe stomacul gol, înghițiți întregi, cu suficient lichid.

0,25 g de 2-3 ori pe zi; cu un curs serios de infecție - 0,5-0,75 g de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore).

Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea corporală, funcția renală a pacientului.

Modele de dozare recomandate:

- infecții necomplicate ale rinichilor și ale tractului urinar: 250 mg de două ori pe zi; cu infecții complicate - 500 mg de două ori pe zi. Cursul de tratament al infecțiilor necomplicate ale părților inferioare ale tractului urinar - 3 zile; Infecții complicate ale tractului urinar - 7-10 zile;

- prostatita cronică: 500 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului - 28 de zile;

- Infecții-inflamatorii ale tractului respirator inferior de severitate medie: 250-500 mg; în cazuri mai severe - 750 mg de două ori pe zi;

- gonoree acută: doză unică într-o doză de 250-500 mg; atunci când infecția gonococică combinată cu Chlamydia și Mycoplasma - 750 mg la fiecare 12 ore timp de 7-10 zile;

- chancroid: 0,5 g de 2 ori pe zi timp de câteva zile;

- bacteriile purtătoare de Salmonella typhi: 250 mg de două ori pe zi; dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 500 sau 750 mg. Cursul de tratament este de până la 4 săptămâni;

- infecții severe (osteomielită, infecție a cavității abdominale): 750 mg de două ori pe zi. Durata terapiei pentru osteomielită poate fi de până la 2 luni;

- Infecțiile gastrointestinale cauzate de Staphylococcus aureus: 750 mg la fiecare 12 ore timp de 7-28 zile;

- călătorii diaree: 500 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului - de la 5 la 7 zile, în unele cazuri - până la 14 zile;

- infecții ale urechii, gâtului și nasului: greutate medie - 250-500 mg de 2 ori pe zi; grad sever - 500-750 mg de 2 ori pe zi;

- în tratamentul complicațiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani cu fibroză chistică a plămânilor: doza recomandată este de 20 mg / kg de greutate corporală de 2 ori pe zi (doza maximă este de 1500 mg). Durata tratamentului - 10-14 zile;

- prevenirea infecțiilor în timpul intervențiilor chirurgicale: de la 500 la 750 mg timp de 1-1,5 ore înainte de operație;

- tratamentul și prevenirea antraxului: 500 mg de două ori pe zi - la adulți și de 15 mg / kg de 2 ori pe zi - la copii. Medicamentul trebuie luat imediat după o infecție suspectată sau confirmată. La începutul tratamentului se recomandă utilizarea de forme parenterale. Durata totală a tratamentului este de 60 de zile.

Durata tratamentului depinde de gravitatea bolii, dar tratamentul trebuie să dureze întotdeauna cel puțin 3 zile după normalizarea temperaturii. De obicei, durata tratamentului este de 7-10 zile.

Pacienților cu insuficiență renală trebuie să li se prescrie jumătate din doza zilnică de medicament.

Dozare pentru CRF:

Pentru soluție perfuzabilă și concentrat pentru prepararea perfuziilor

Poate fi injectat intravenos, dar mai preferabil o picurare pentru 30 (200 mg) sau 60 minute (400 mg).

Înainte de utilizare 1 flacon de concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat cu o cantitate adecvată de soluție perfuzabilă: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, 5% și 10% dextroză, soluție de fructoză de 10% și o soluție care conține soluție de dextroză 5% cu 0,225% sau 0,45%, soluție de clorură de sodiu la un volum la nivelul de 50 ml.

Doză unică - 200 mg; la infecții severe - 400 mg; frecvența administrării este de 2 ori pe zi.

Doza de ciprofloxacină depinde de severitatea bolii, tipul de infecție, starea organismului, vârsta, greutatea și funcția renală la pacient.

- cu infecții deosebit de grave, amenințătoare sau recurente, cauzate de Pseudomonas spp., stafilococi sau Streptococcus pneumoniae; sepsis, peritonită, infecții ale oaselor și articulațiilor: doza poate fi crescută la 0,4 g de 3 ori pe zi;

- în gonoreea acută necomplicată: 100 mg o dată;

- pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii: timp de 30-60 de minute înainte de operație 200-400 mg; cu o durată de funcționare prelungită de mai mult de 4 ore, administrată din nou în aceeași doză.

Durata medie de tratament: 1 zi - cu gonoree acută necomplicată; până la 7 zile - cu infecții ale rinichilor, tractului urinar și cavității abdominale; pe întreaga perioadă a fazei neutropenice - la pacienții cu forțe de protecție slabe ale corpului; cel puțin 10 zile - cu infecții streptococice datorită pericolului de complicații tardive și de infecții chlamydiene; 7-14 zile - cu toate celelalte infecții; nu mai mult de 2 luni - cu osteomielita;

- la pacienții cu imunodeficiență: tratamentul se efectuează pe parcursul perioadei de neutropenie;

- cu formă pulmonară de antrax (prevenire și tratament): adulți - 400 mg de două ori pe zi; copii între 5 și 17 ani - 10 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi. Tratamentul trebuie să înceapă imediat după infecția suspectată sau confirmată. Durata totală este de 60 de zile;

- în tratamentul complicațiilor cauzate de Pseudomonas aeruginosa la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 17 ani cu fibroză chistică a plămânilor: doza recomandată este de 10 mg / kg la fiecare 8 ore (nu mai mult de 400 mg la fiecare 8 ore). Durata tratamentului este de 10-14 zile.

Pacienții vârstnici sunt redus cu 30%.

Tratamentul trebuie efectuat la cel puțin 3 zile după normalizarea temperaturii corporale sau dispariția simptomelor clinice.

Atunci când rata de filtrare glomerulară (Cl creatininei 31-60 ml / min / 1,73 m sau valoarea creatininei serice de 1,4 până la 1,9 mg / 100 ml), doza zilnică maximă - 800 mg. Pacienți cu insuficiență renală severă (Cl creatininei sub 30 ml / min / 1,73 m; concentrația de creatinină este mai mare de 2 mg / 100 ml), necesară pentru a aloca jumătate din doza zilnică; doza maximă zilnică este de 400 mg.

In peritonita printre pacienții cu dializă peritoneală ambulatorie poate administrarea intraperitoneală a ciprofloxacinei la 50 mg de patru ori pe zi, la 1 litru de dializat. Nu depășiți doza unică maximă - 400 mg (doza zilnică maximă - 800 mg).

Soluție perfuzabilă poate fi combinată cu 0,9% soluție de clorură de sodiu, soluție Ringer, 5% și 10% dextroză, fructoză soluție 10%, o soluție care conține soluție de dextroză 5%, cu 0,225% sau soluție de clorură de sodiu 0,45%.

După aplicarea IV, puteți continua tratamentul pe cale orală.

Forma emiterii

Comprimate filmate, 250 și 500 mg. În blister, 10 buc. 1 blister într-o cutie de carton.

Comprimate filmate, 750 mg. În blister, 10 buc. 1 sau 2 blistere într-un pachet de carton.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă, 10 mg / ml. În fiole de sticlă transparentă neutră, 10 ml. Fișa are un punct colorat pe locul de eroare. Într-un blister sau într-un ambalaj din celulă de contur din plastic, 5 buc. 1 ambalaj cu blister sau celula contur într-un pachet de carton.

Soluție perfuzabilă, 2 mg / ml. Într-o sticlă transparentă (tip I de sticlă, Ph.Eur.), etanșat cu un capac din cauciuc cu film de teflon, rulat cu un capac din aluminiu și acoperit cu un capac din plastic, inscripționat «Flip off», 50, 100 sau 200 ml.

Într-o sticlă transparentă (tip I de sticlă, Ph.Eur.), etanșat cu un capac din cauciuc cu film de teflon, rulat cu un capac din aluminiu și acoperit cu un capac din plastic, inscripționat «Flip off», 50, 100 sau 200 ml. Un cod de producție intern al preparatului se aplică pe capacul din aluminiu.

Într-o sticlă transparentă (tip I de sticlă, Ph.Eur.), etanșat cu un capac din cauciuc cu film de teflon, rulat cu un capac din aluminiu și un capac din plastic închis în partea superioară, 50, 100 sau 200 ml.

Într-o sticlă transparentă (tip I de sticlă, Ph.Eur.), Astupate cu pelicula capac de cauciuc teflon rulată capac de aluminiu și este închis în partea de sus cu un capac de plastic, 50, 100 sau 200 ml. Pe capac de aluminiu este acoperit cu pregătire de producție cod interior.

1 f. într-un pachet de carton.

producător

SA "Krka, dd, Novo mesto". Shmaryoshka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Când se indică ambalarea și / sau ambalarea la o companie din Rusia: 1. OOO KRKA-RUS. 143500, Rusia, Regiunea Moscova, Istra, ul. Moscova, 50 de ani.

Telefon: (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

2. ZAO Vector-Medica. 630559, Rusia, regiunea Novosibirsk, regiunea Novosibirsk, r.p. Koltsovo, clădire. 13, 15.

Tel./fax: (383) 363-32-96.

Reprezentarea SA "Krka, dd, Novo mesto" în Federația Rusă / organizație care acceptă reclamațiile clienților: 123022, Moscova, ul. 2 Zvenigorodskaya, 13, p. 41.

Tel. (495) 981-10-95; fax: (495) 981-10-91.

Condiții de concediu din farmacii

Condiții de păstrare a Ciprinol ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Ciprinol ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.