Principal
Sursă de alimentare

Azitsin

Descrierea este actualizată 07/13/2016

  • Nume latin: Azicin
  • Cod ATX: J01FA10
  • Ingredient activ: Azitromicina (Azitromicina)
  • Producător: Firma farmaceutică Darnitsa (Ucraina)

structură

Forma emiterii

Tablete într-o coajă, capsule.

Acțiune farmacologică

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Substanță activă azitromicina - substanță semi-sintetică din grupul de antibiotice-macrolide. Are rezistență ridicată la acizi în comparație cu altele macrolide. Se caracterizează prin acțiunea bacteriostatică și în ceea ce privește unele tulpini - bactericide. azitromicina inhibă sinteza proteinelor într-o celulă de microorganisme, ceea ce duce la inhibarea reproducerii lor.

Efectul bacteriostatic se manifestă în microorganismele aerobe gram-pozitive și gram-negative, în numărul de beta-lactamază. Rezistența la substanța activă este microorganismele enterobacterii, Pseudomonas spp și Acinetobacter spp. De asemenea, ineficientă în raport cu microorganismele rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica

Când este ingerat bine absorbit în soldat. Admiterea cu alimente reduce biodisponibilitate și absorbția. Nu se schimbă sub influența unui mediu acid în stomac. Concentrația maximă în plasmă se observă după 2-3 ore. Grad de comunicare cu proteine ​​până la 50%. Concentrațiile maxime ale substanței active sunt determinate în amigdalele, în exudatul urechii medii, în tractul respirator mucos și în sistemul urogenital. De droguri are capacitatea de a se acumula în lizozomi, și apoi eliberat când fagocitoză. Metabolismul apare în ficat. Excretați cu bile și 6% în urină. Timpul de înjumătățire este de 35-50 ore, unii pacienți au 80 de ore.

Indicații pentru utilizare

  • Boli ale sistemului genito-urinar;
  • infecțiile cu transmitere sexuală;
  • boli ale sistemului respirator și ale organelor ORL (bronșită, pneumonie, sinuzita, durere de gât, faringită, otită, laringită);
  • boli ale țesuturilor moi (impetigo, halbă, foliculita, infectate dermatită și răni);
  • Boala Lyme;
  • eradicarea Helicobacter pylori.

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la macrolide;
  • vârstă de până la 3 ani (tablete și capsule);
  • disfuncție hepatică severă;
  • greutatea corporală la copii de până la 25 kg;
  • sarcină și alăptarea.

Efecte secundare

  • durere de cap, amețeală;
  • creșterea excitabilității, insomnie, tremur membrelor;
  • tahicardie;
  • greață, vărsături;
  • durere în epigastrică, meteorism, apetit scăzut;
  • schimbări în scaun;
  • activitate crescută a transaminazelor hepatice;
  • neutropenie, eozinofilie;
  • urticarie, mâncărime, erupție cutanată;
  • vaginita, jad;
  • kandidomikoz mucoasa orală.

Azitină, instrucțiuni de utilizare (Metodă și doză)

Se administrează pe cale orală pe stomacul gol (2 ore după sau 1 oră înainte de masă). O tabletă sau o capsulă este înghițită în întregime, stoarse cu lichid. Doza de medicament este determinată de medic în funcție de starea pacientului.

Cu boli ale organelor ORL și ale căilor respiratorii, 500 mg Azitină se administrează o dată pe zi timp de 3 zile. În cazul infecțiilor cutanate - 500 mg în prima zi, apoi 250 mg o dată pe zi. Perioada medie de tratament este de 5 zile.

la boli cu transmitere sexuala 1000 mg o dată.

la boala ulcerului peptic combinate cu Helicobacter pylori - 1000 mg o dată pe zi timp de 3 zile.

la Boala Lyme - 1000 mg în prima zi, apoi 500 mg pe zi timp de 5 zile. În general, cursul de 3000 mg de droguri.

supradoză

Se manifestă ca greață, vărsături, durere in stomac, diaree. Poate aparență durere de cap, tulburări de auz și dezvoltare hepatită hepatită. specific antidot nu există. Este lavajul gastric sorbent, tratamentul simptomatic este efectuat. Când se produce intoxicația severă hemosorbție extracorporală.

interacțiune

Când este co-numit cu antiacide Absorbția încetinește azitromicina, în legătură cu care recepția acestor medicamente se efectuează la timp (un interval de cel puțin 2 ore). Nu afectează acțiunea și farmacocinetica medicamentelor metabolizate sistemul citocromului P450 (digoxină, midazolam, alcaloizi de ergot, teofilină, bromocriptină).

Termeni de vânzare

Condiții de depozitare

La temperaturi de până la 25 ° C.

Data expirării

Analogi ai lui Azcine

Recenzii despre Azizin

Medicamentul se acumulează selectiv în țesutul infectat și, în același timp, se observă concentrațiile sale terapeutice. Această orientare unică a țesuturilor permite utilizarea acesteia doar o dată pe zi și cu regimuri de dozare scurte. FDA în SUA a înregistrat chiar o singură admitere în tratament otita media la copii. Potrivit experților, acest regim de dozare este foarte eficient.

Utilizarea azitinei este foarte eficientă în cazul infecțiilor urogenitale care nu sunt tratabile peniciline și cefalosporine. Raportul optim de eficiență-cost, regimul de dozare și o varietate de forme de dozare explică utilizarea largă a medicamentului în practica medicilor de diferite specialități. Toate aceste momente sunt notate în recenziile pacienților:

  • "... Eficace, în a doua zi de admitere a simțit o scutire semnificativă cu dureri în gât. Alegeți-l, deoarece costă de 3 ori mai ieftin decât Sumamed“.
  • "... antibiotice puternice. Timp de trei zile am scăpat de o genianitrie“.
  • "... Îți place eficacitatea antibioticului - trei zile și ești sănătos“.
  • "... Da, eficace, dar am avut diaree de la ea“.
  • "... am băut și fiul meu la momente diferite și din diferite motive, efectul a fost, nu a observat pobocce“.

Trebuie remarcat faptul că siguranța crescută a efectelor secundare ale medicamentului este redusă și nu există o interacțiune semnificativă cu medicamentele. De asemenea, este important ca, în cazul unui regim pe termen scurt, medicamentul să nu afecteze flora intestinului și a cavității bucale.

Prețul Azizin, unde să cumpere

În prezent, în rețeaua de farmacii sunt prezentate preparate în capsule sau tablete care au aceeași substanță activă: Azitroks 500 mg (223-280 ruble), azitromicina (168-184 ruble), Azitsid (185-268 ruble), Ecomed (251-277 ruble), sumamed (438-561 ruble), Hemomitsin (289-318 ruble).

Azitina (500 mg) azitromicina

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională non-proprietate

Formă de dozare

Tablete acoperite cu un strat de peliculă de 250 mg și 500 mg

structură

Un comprimat conține

substanță activă: azitromicină dihidrat 262 mg și 524 mg (echivalent cu azitromicină 250 mg și 500 mg)

substanțe auxiliare: Celuloză microcristalină (101), celuloză microcristalină (102), povidonă (90), croscarmeloză de sodiu, laurii sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

compoziția învelișului: macrogol (8000), hidroxipropil celuloză, hipromeloză (E5), hipromeloză (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotină (E 132).

descriere

Comprimate de formă circulară, cu suprafețe biconvexe, filmate cu diametrul cyan 11,0 mm la 11,5 mm (pentru doza de 250 mg) și 14.0-14.5 mm (pentru doza de 500 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramini. Azitromicina.

Codul ATX J 01 FA 10

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

După administrare, azitromicina este absorbită rapid și distribuită în organism. Alimentele scad absorbția azitromicinei în tractul gastrointestinal atunci când este administrat sub formă de tabletă, reducând astfel Cmax cu 54% și 43% pentru AUC. Biodisponibilitatea azitromicinei este de 34%.

După ce un singur aport de 37% azitromicină este absorbit și concentrația maximă în plasma sanguină ajunge la 2-3 ore după administrarea medicamentului. Azitromicina penetrează bine tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital. Volumul mediu de distribuție este de 31,1 l / kg. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 2 până la 4 zile.

Concentrația terapeutică persistă timp de 5-7 zile după ingestia ultimei doze. La administrarea azitromicinei este posibilă o creștere tranzitorie a activității enzimatice hepatice. După administrarea medicamentului în intervalul de 8 până la 24 de ore, timpul de înjumătățire este de 14-20 ore și după administrarea medicamentului în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, ceea ce permite administrarea Azitinei 1 pe zi. Principalul mod de excreție este cu bile. 50% producție în formă neschimbată, cealaltă 50% sub formă de 10 metabololiți inactivi. Aproximativ 6% din doză trebuie excretată prin rinichi.

farmacodinamie

Azitromicina este un antibiotic azalidă, o subclasă de antibiotice macrolide de nouă generație. Are un efect bacteriostatic, dar când este creat în centrul inflamației, concentrațiile mari determină un efect bactericid. Mecanismul său de acțiune este acela că legarea 50S subunitatea ribozomală, azitromicina inhibă sinteza proteinelor în organismele sensibile, fiind activi față de majoritatea tulpinilor de bacterii Gram-pozitive, Gram-negative, anaerobe, dar si alte microorganisme intracelulare.

MIC90 ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 pg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Speciile Gardnerella vaginalis Actinomyces

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 pg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus grupa C, F, G

Helicobacter pylori specie Peptococcus

Campylobacter jejuni Peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes

(* eritromicina este o tulpina sensibila)

MIC902,0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hidrofilie

mărturie la cerere

infecții ale sistemului genito-urinar: prostatita, cistita, pielonefrita, uretrita, vaginita, endometrita, chlamydia, gonoreea, micoplasmoza

infecții ale sistemului respirator: bronșită, pneumonie

infecții ale organelor ORL: otită medie, faringită, sinuzită, amigdalită

infecții cutanate: erizipel, furunculoză, boala Lyme, impetigo

ulcer peptic al duodenului și stomacului.

Dozare și administrare

În tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior și a infecțiilor pielii și țesuturilor moi, se recomandă administrarea a 500 mg (2 comprimate de 250 mg) o dată pe zi timp de 3 zile consecutiv.

În tratamentul eritemului migrat (prima etapă a bolii Lyme - o boală transmisă de căpușe) în prima zi, administrați 1 g o dată, în a doua sau a cincea zi, 500 mg pe zi.

În tratamentul inflamației necomplicate, ne-infecțioase a uretrei și a colului uterului, o dată la fiecare 1 g.

Cu afecțiuni ale stomacului și ale duodenului, medicamentul este prescris pentru 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi, timp de 3 zile, ca parte a terapiei combinate.

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, nu este necesară modificarea dozei.

Medicamentul trebuie administrat oral o oră înainte sau 2 ore după masă într-o singură doză zilnică. Tabletele nu trebuie separate.

Farmacist online

Pe acest site am colectat instrucțiuni, opinii și opinii despre diverse preparate medicale.

Nu există articole comandate, iar cheltuielile sunt plătite prin blocuri de publicitate. Toate opiniile, cu excepția opiniilor persoanelor interesate în mod semnificativ, sunt publicate.

Există un farmacist certificat care lucrează la proiect - adică eu însumi - și pot să pun întrebări, să nu fiți timizi. Mulțumesc!

Încercați cea mai nouă carte de referință a preparatelor pentru 10 000 de articole cu căutare full-text:

Aziqin instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de uz medical
medicament
Azitsin

Denumire comercială
Azitsin

Denumire internațională non-proprietate
azitromicina

Formă de dozare
Tablete acoperite cu un strat de peliculă de 250 mg și 500 mg

structură
Un comprimat conține
substanță activă: azitromicină dihidrat 262 mg și 524 mg (echivalent cu azitromicină 250 mg și 500 mg)
Excipienți: celuloză microcristalină (101), celuloză microcristalină (102), povidonă (90), croscarmeloză de sodiu, laurii sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Compoziție coajă: macrogol (8000), hidroxipropil celuloză, hipromeloză (E5), hipromeloză (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotină (E 132).

descriere
Comprimate de formă circulară, cu suprafețe biconvexe, filmate cu diametrul cyan 11,0 mm la 11,5 mm (pentru doza de 250 mg) și 14.0-14.5 mm (pentru doza de 500 mg).

Grupa farmacoterapeutică
Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramini. Azitromicina.
Codul ATX J 01 FA 10

Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
După administrare, azitromicina este absorbită rapid și distribuită în organism. Alimentele scad absorbția azitromicinei în tractul gastrointestinal atunci când este administrat sub formă de tabletă, reducând astfel Cmax cu 54% și 43% pentru AUC. Biodisponibilitatea azitromicinei este de 34%.
După ce un singur aport de 37% azitromicină este absorbit și concentrația maximă în plasma sanguină ajunge la 2-3 ore după administrarea medicamentului. Azitromicina penetrează bine tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital. Volumul mediu de distribuție este de 31,1 l / kg. Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 2 până la 4 zile.
Concentrația terapeutică persistă timp de 5-7 zile după ingestia ultimei doze. La administrarea azitromicinei este posibilă o creștere tranzitorie a activității enzimatice hepatice. După administrarea medicamentului în intervalul de 8 până la 24 de ore, timpul de înjumătățire este de 14-20 ore și după administrarea medicamentului în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, ceea ce permite administrarea Azitinei 1 pe zi. Principalul mod de excreție este cu bile. 50% producție în formă neschimbată, cealaltă 50% sub formă de 10 metabololiți inactivi. Aproximativ 6% din doză trebuie excretată prin rinichi.
farmacodinamie
Azitromicina este un antibiotic azalidă, o subclasă de antibiotice macrolide de nouă generație. Are un efect bacteriostatic, dar când este creat în centrul inflamației, concentrațiile mari determină un efect bactericid. Mecanismul său de acțiune este acela că legarea 50S subunitatea ribozomală, azitromicina inhibă sinteza proteinelor în organismele sensibile, fiind activi față de majoritatea tulpinilor de bacterii Gram-pozitive, Gram-negative, anaerobe, dar si alte microorganisme intracelulare.
MIC90 ≤ 0,01 μg / ml
Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi
MIC90 0,01 - 0,1 pg / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Speciile Gardnerella vaginalis Actinomyces
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Speciile Mobiluncus
MIC900.1 - 2,0 pg / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae Streptococcus grupa C, F, G
Helicobacter pylori specie Peptococcus
Campylobacter jejuni Peptostreptococcus
Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* eritromicina este o tulpina sensibila)
MIC902,0 - 8,0 μg / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hidrofilie

Indicații pentru utilizare

  • infecții ale sistemului genito-urinar: prostatita, cistita, pielonefrita, uretrita, vaginita, endometrita, chlamydia, gonoreea, micoplasmoza
  • infecții ale sistemului respirator: bronșită, pneumonie
  • infecții ale organelor ORL: otită medie, faringită, sinuzită, amigdalită
  • infecții cutanate: erizipel, furunculoză, boala Lyme, impetigo
  • ulcer peptic al duodenului și stomacului.

Dozare și administrare
adulți
În tratamentul infecțiilor tractului respirator superior și inferior și a infecțiilor pielii și țesuturilor moi, se recomandă administrarea a 500 mg (2 comprimate de 250 mg) o dată pe zi timp de 3 zile consecutiv.
În tratamentul eritemului migrat (prima etapă a bolii Lyme - o boală transmisă de căpușe) în prima zi, administrați 1 g o dată, în a doua sau a cincea zi, 500 mg pe zi.
În tratamentul inflamației necomplicate, ne-infecțioase a uretrei și a colului uterului, o dată la fiecare 1 g.
Cu afecțiuni ale stomacului și ale duodenului, medicamentul este prescris pentru 1 g (2 comprimate de 500 mg) pe zi, timp de 3 zile, ca parte a terapiei combinate.
La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, nu este necesară modificarea dozei.
Medicamentul trebuie administrat oral o oră înainte sau 2 ore după masă într-o singură doză zilnică. Tabletele nu trebuie separate.

Efecte secundare
Adesea (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, Lăsați o cerere

Tablete de azitină: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: azitromicină;

1 comprimat conține azitromicină dihidrat în termeni de azitromicină 500 mg

excipienţi: lactoză, laurii sulfat de sodiu, povidonă, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc, Macrogol 4000, 752 sepifilm alb.

Formă de dozare

Tabletele acoperite cu un capac.

Grupa farmacologică

Agenți antibacterieni pentru utilizare sistemică. Macrolide, lincosamide și streptogramini. Codul ATS J01F A10.

mărturie

Infecții cauzate de microorganisme susceptibile la azitromicină:

  • tractul respirator superior (faringită bacteriană, amigdalită, sinuzită, otita medie a urechii medii);
  • tractul respirator inferior (bronșită bacteriană și exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie comunitară);
  • piele și țesuturi moi eritem migrat cronic (stadiul I al bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermie secundară;
  • infecții cu transmitere sexuală (uretrita / cervicita complicată și complicată cauzată de Chlamydia trachomatis ).

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la azitromicină, la alte componente ale medicamentului sau la orice alt grup antibiotic de macrolide sau cetolide.
  • Încălcări grave ale ficatului, rinichilor.
  • Nu ar trebui să fie utilizat simultan cu derivați de ergot prin posibilitatea teoretică de ergotism.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat la adulți și copii care cântăresc mai mult de 45 kg.

Azitromicina trebuie administrată o dată pe zi, cel puțin 1:00 înainte sau 2:00 după masă.

În infecțiile tractului respirator superior și inferior, țesuturile și țesuturile moi (cu excepția eritemului migrator cronic): 500 mg (1 comprimat) o dată pe zi timp de 3 zile.

Cu eritem cronologic migrator: în prima zi - 1 g pe zi (2 tablete pentru o singură dată), de la 2 la

Ziua 5 - 500 mg (1 comprimat) pe zi.

Pentru infecțiile cu transmitere sexuală: 1 g (2 comprimate) o dată. Doza de curs este de 1 g.

Dacă pierdeți o doză de 1 doză, doza uitată trebuie luată cât mai curând posibil și doza ulterioară trebuie luată la intervale de 24 de ore.

Cu insuficiență renală cu o ușoară disfuncție renală (clearance-ul creatininei> 40 ml / min), nu este necesară modificarea dozei. Nu s-au efectuat studii privind pacienții cu clearance-ul creatininei

Azitină: instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Tablete acoperite cu un strat de peliculă de 250 mg și 500 mg

structură

Un comprimat conține

substanță activă: azitromicină dihidrat 262 mg și 524 mg (echivalent cu azitromicină 250 mg și 500 mg)

Excipienți: celuloză microcristalină (101), celuloză microcristalină (102), povidonă (90), croscarmeloză de sodiu, laurii sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Compoziție coajă: macrogol (8000), hidroxipropil celuloză, hipromeloză (E5), hipromeloză (E 15), Opaspray K-1R-4210, indigotină (E 132).

descriere

Comprimate de formă circulară, cu suprafețe biconvexe, filmate cu diametrul cyan 11,0 mm la 11,5 mm (pentru doza de 250 mg) și 14.0-14.5 mm (pentru doza de 500 mg).

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramini. Azitromicina.

Codul ATX J 01 FA 10

Proprietăți farmacologice

Produsul alimentar reduce absorbția azitromicinei în tractul gastrointestinal atunci când este ingerată sub formă de tablete, rezultând o scădere a Cmax de 54% și ASC cu 43%.

După ce un singur aport de 37% azitromicină este absorbit și concentrația maximă în plasma sanguină ajunge la 2-3 ore după administrarea medicamentului. După administrare, azitromicina este absorbită rapid și distribuită în organism. In studiile farmacocinetice s-a arătat că concentrațiile de azitromicină măsurate în țesut, semnificativ mai mari (de 50 de ori) decât concentrațiile măsurate în plasmă, ceea ce indică faptul că substanța este strâns asociat cu țesuturi.

Azitromicina penetrează bine tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital. Volumul mediu de distribuție este de 31,1 l / kg. Perioada de înjumătățire este de 2 până la 4 zile.

Concentrația terapeutică persistă timp de 5-7 zile după ingestia ultimei doze. La administrarea azitromicinei este posibilă o creștere tranzitorie a activității enzimatice hepatice. După administrarea medicamentului în intervalul de 8 până la 24 de ore, timpul de înjumătățire este de 14-20 ore și după administrarea medicamentului în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 de ore, ceea ce permite administrarea Azitinei 1 pe zi. Principalul mod de excreție este cu bile. 50% din producția în formă nemodificată, celelalte 50% sub formă de 10 metaboliți inactivi. Aproximativ 6% din doză trebuie excretată prin rinichi.

Azitromicina este un antibiotic azalidă, o subclasă de antibiotice macrolide de nouă generație. Are un efect bacteriostatic, dar când este creat în centrul inflamației, concentrațiile mari determină un efect bactericid. Mecanismul său de acțiune este că 50S care leagă ribosomalnuyusubedinitsu, azitromicina inhibă sinteza proteinelor în organismele sensibile, fiind activi față de majoritatea tulpinilor de bacterii Gram-pozitive, Gram-negative, anaerobe, dar si alte microorganisme intracelulare.

Tabel: Spectru antibacterian al azitromicinei

Azitsin

Drogul Azitsin, țara de origine - Ucraina, este un agent antibacterian. Ingredientul activ al medicamentului este azitromicina - un antibiotic macrolidic, caracterizat prin activitate antimicrobiană împotriva multor tulpini de agenți patogeni gram-pozitivi / negativi. Alocați acest medicament pentru infecțiile bacteriene ale sistemului respirator, pielii, țesuturilor moi și cu unele ITS. Nu utilizați Azitină în disfuncții renale și / sau hepatice severe și ați constatat intoleranță la componentele medicamentului. Mai multe detalii - în instrucțiunile complete.

Instrucțiuni de utilizare

structură

1 comprimat filmat, conține:
Azitromicină - 500 mg;
Excipienți.

mărturie

Medicamentul este prescris pentru bolile infecțioase de diferite locații care sunt cauzate de tulpini sensibile la acțiunea azitromicinei, incluzând:
- boli infecțioase ale sistemului genitourinar, incluzând infecții, boli cu transmitere sexuală: uretrită acută (inclusiv uretrită gonorrheal și chlamydia), cervicita, colpita, prostatită bacteriană;
- boli infecțioase ale sistemului respirator și ale organelor ORL: bronșită acută și cronică bacteriană, pneumonie, amigdalită, faringită, sinuzită, inflamația urechii medii, laringită;
- boli infecțioase ale țesuturilor și pielii moi: impetigo, erizipel, foliculită, răni infectate și dermatită reinfectată;
- medicamentul este, de asemenea, prescris pentru tratamentul pacienților care suferă din prima etapă a bolii Lyme și în tratamentul complex al leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal care sunt cauzate de Helicobacter pylori.

Contraindicații

- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului și medicamentelor din grupul macrolidic;
- încălcări grave ale funcției hepatice;
- copii sub 3 ani;
- perioada de sarcină și lactație;
- cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie luat pe stomacul gol (cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă). Tableta este înghițită în întregime, fără a fi mestecată, spălată cu cantitatea necesară de apă. Dozele de medicament și durata cursului tratamentului sunt determinate de medicul curant în funcție de natura bolii și de caracteristicile individuale ale pacientului.

supradoză

Când se utilizează doze supraevaluate de medicament, pacienții dezvoltă greață, vărsături, gastralgii, diaree. Cu o creștere suplimentară a dozei, se dezvoltă dureri de cap, tulburări de auz, hepatită cu încălcarea fluxului de bilă.
Nu există un antidot specific.

În caz de supradozaj, sunt indicate lavajul gastric, aportul enterosorbant și terapia simptomatică.

Dacă este necesar, este posibil să se ia măsuri pentru restabilirea echilibrului apă-sare. În caz de otrăvire severă, preparatul prezintă hemosorbție extracorporală.

Efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, totuși, în cazuri singulare, este posibilă dezvoltarea unor astfel de efecte secundare:
Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, tulburări de somn și stare de veghe, excitabilitate crescută, tremor de extremități.
Din sistemul cardiovascular și sistemul hematopoietic: tahicardie, neutropenie, eozinofilie.
Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, flatulență, durere epigastrică, pierderea poftei de mâncare, tulburări ale scaunelor, activitate crescută a transaminazelor hepatice.
Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.
Altele: vaginită, nefrită, conjunctivită.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari (de exemplu, în tratamentul pacienților cu prima fază a bolii Lyme), este posibil să se dezvolte candidomocoza mucoasei orale.

Aplicarea în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul alăptării, se recomandă întreruperea temporară a alăptării.

Condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 2 ani.

Cum sa cumperi Azizin pe YOD.ua?

Ai nevoie de azitină? Comandati-l chiar aici! Pe YOD.ua este posibil să rezervați orice medicament: puteți să luați medicamentul în sine sau să comandați o livrare la farmacia din orașul dvs. la prețul indicat pe site. Comanda va va asteapta la farmacie, pe care veti primi o notificare sub forma de SMS-uri (posibilitatea de livrare a serviciului trebuie specificata in farmacii-parteneri).

Pe YOD.ua există întotdeauna informații despre prezența drogului într-un număr dintre cele mai mari orașe din Ucraina: Kiev, Dnipro, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Harkov și alte megacities. Fiind în oricare dintre ele, puteți oricând ușor și ușor să comandați medicamente prin intermediul site-ului YOD.ua și apoi la un moment convenabil pentru a merge la farmacie sau pentru livrarea comenzilor.

Atenție: pentru comanda și primirea medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală veți avea nevoie de o prescripție medicală.

Azitsin

Prețul mediu în farmacii

Instrucțiuni de utilizare

Atenție vă rog! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-tratare. Necesitatea numirii, a metodelor și a dozelor de medicament este determinată exclusiv de către medicul curant.

Caracteristici generale

nume internaționale și chimice: azitromicină;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-O-metil -? - L-ribo hexopiranozil) oxi] -2-etil-3,4,10-trihidroxi-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11 - [[3,4,6-trideoxi-3- (dimetilamino) ? - - D-xilo-hexopiranosil] oxi] -1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-onă dihidrat;

proprietăți fizice și chimice de bază: tablete de culoare albă, acoperite;

ingrediente: 1 comprimat conține azitromicină 0,5 g;

substanțe auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (tip PH 102) Povidonă Kollidon® 25 sau Plasdone ® K-25, croscarmeloza de sodiu, laurii sulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, 752 sepifilm alb.

Forma emiterii. Tabletele acoperite cu un capac.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antibacterieni pentru utilizare sistemică. Macrolide. Codul ATS J01F A10.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica. Azcin este un antibiotic semisintetic (antibiotice - substanță având capacitatea de a ucide microbii (sau împiedică creșterea acestora). Folosit ca medicamente care inhiba bacterii, ciuperci microscopice, protozoare și anumite virusuri, există, de asemenea, antibiotice antitumorale), primul membru al azalidele subclasă care sunt structura oarecum diferită de macrolide clasice. Face parte dintr-un grup de macrolide cu cincisprezece membri. 50S subunitate se leagă la ribozom (ribozomului - parte a structurii celulei în care este sintetizată proteina) de microorganisme sensibile (organisme - organismele cel mai mici, predominant unicelulare vizibile numai într-un microscop: bacterii, ciuperci microscopice, protozoare, uneori sunt virusuri), inhibând ARN (ARN - compuși organici cu mare moleculară, tip de acizi nucleici. În celulele tuturor organismelor vii participă la realizarea informațiilor genetice) - sinteza proteinelor dependente (proteine - compuși organici cu înaltă moleculară organică. Proteinele joacă un rol extrem de important: ele - baza proceselor vitale implicate în construcția de celule și țesuturi sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratorii (hemoglobină), fitoprotectori (imunoglobuline) etc.), încetinește creșterea și reproducerea bacteriilor (bacterii - grup de organisme microscopice, predominant unicelulare. Multe bacterii sunt agenții cauzali ai bolilor animale și umane. De asemenea, există bacterii necesare pentru procesul normal de viață), la concentrații mari, este posibil un efect bactericid.
Are o gamă largă de efecte antimicrobiene. Pentru un medicament susceptibil coci gram pozitivi - Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, grupări streptococi C, F și G, S.viridans; Staphylococcus aureus. streptococi rezistente la eritromicina și stafilococi sunt rezistente la azitromicină și. Azitsin practic nici un efect asupra celor mai multe tulpini de enterococi. Prin Azitsinu bacteriile Gram susceptibili - Haemophilus influenzae, N.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Azitsin claritromicina activ împotriva Bartonella spp., Care joacă un rol etiologic în boala, „pisica zero“ și Angiomatoza bacilara. Pentru acest sensibil unele microorganisme anaerobe - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, precum Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Nici un efect asupra microorganismelor Gram rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. După ingestie, Azitina este absorbită rapid din canalul digestiv. Medicamentul nu este expus efectului corosiv al acidului clorhidric. Când se administrează pe stomacul gol 500 mg de biodisponibilitate azitină (biodisponibilitate - indicatorul gradului și al ratei de intrare în sânge a substanței medicamentoase din doza totală administrată) este de 37%. Alimentele pot reduce volumul și rata de absorbție a medicamentului de aproximativ 2 ori. Timpul pentru atingerea concentrației maxime în sânge (Cmax) este de 2,5-3 ore. Concentrația maximă în sânge (Cmax) este de 0,3-0,45 mg / l. Cu un curs de admitere de trei sau cinci zile, oscilațiile Cmax sunt posibile, reflectând absorbția nativă a medicamentului de către țesuturi și eliberarea ulterioară a acestuia. Legarea la proteinele din sânge - de la 37 la 50%. Nu creează concentrații mari în sânge, azitozină datorită lipofilității sale (lipofilicitate - manifestarea de afinitate pentru grăsimi și alte lichide hidrofobe. Împreună cu activitatea biologică, lipofilicitate este una dintre cele mai importante proprietăți ale substanțelor farmacologic active, caracterizată prin capacitatea sa de a penetra barierele biologice organism) se acumulează în multe organe și țesuturi în concentrații de zeci sau sute de ori mai mari decât ser. Volumul de distribuție este de 31 l / kg.
Cele mai mari concentrații ale medicamentului se acumulează în amigdalele (amigdalele - grupuri mari de țesut limfoid la nivelul mucoasei tractului respirator superior (palatine, faringiene, nasofaringiene), îndeplinesc o funcție de protecție și hematopoietic), secrețiile bronșice, mucoasa bronșică, un epiteliu de acoperire lichid (epiteliu - un strat de celule localizate strâns care acoperă suprafața corpului (de exemplu, pielea) căptușează toate cavitățile și efectuează în principal funcții de protecție, excreție și absorbție) alveole, în exudatul urechii medii (ureche - organul de auz și echilibru. Se compune dintr-o ureche exterioară și de mijloc, efectuarea de sunet, și urechea interioară pe care o percepe. Undele sonore capturate de pinna pentru a cauza vibrațiilor timpanului și ossicular apoi printr-un sistem de lichide și altele. Formations transferate celule receptoare receptive), fanere mucoasei nazale.
După administrarea a 500 mg azitină după 24-96 ore în mucoasa bronșică, concentrația medicamentului este de 200 de ori mai mare decât în ​​ser. Azitcinul se acumulează în concentrații mari în țesuturile și mediile organelor de reproducere, în organele pelvisului mic. Azitina se acumulează în lizozomi (lizozomi - structuri celulare care conțin enzime capabile să scindeze proteine, acizi nucleici și polizaharide) ale celulelor.
Lizozomii macrofagelor alveolare (macrofage - celulele din corpul animalelor și ale oamenilor, capabile să capteze și să digere în mod activ bacteriile, resturile celulare și alte substanțe străine sau toxice pentru particulele corpului), neutrofile (neutrofilelor - subspecii de leucocite de granulocite. Neutrofilele sunt, în mod normal, principalul tip de leucocite care circulă în sângele uman, reprezentând 47 până la 72% din numărul total de leucocite din sânge), monocite (monocite - mari leucocite cu un singur nucleu legate de agranulocite. Monocitele sunt cele mai mari celule de sânge. Odată ce se află în țesuturi, ele se transformă în macrofage. Macrofagele sunt celule mari care distrug în mod activ bacteriile. Macrofagele se acumulează în cantități mari în focarele inflamației) și fibroblastele constituie depozitul de droguri cel mai voluminos și stabil. Datorită acumulării în fagocite (fagocite - celule umane capabile de fagocitoză. Acestea sunt câteva tipuri de leucocite etc.), lichid interstițial și fibroblaste, medicamentul este distribuit selectiv în focarele inflamației infecțioase.
Medicamentul este metabolizat în principal în ficat prin demetilare. Se determină aproximativ zece metaboliți farmacologic activi (Metaboliți activi - care posedă metaboliți biologici (farmacologici) ai medicamentelor. Metaboliții activi pot avea o activitate biologică similară medicamentului).
Medicamentul este secretat în principal cu bilă (bilă - secret, produs de celulele glandulare ale ficatului. Conține apă, săruri biliare, pigmenți, colesterol, enzime. Promovează împărțirea și absorbția grăsimilor, sporesc peristaltismul. Ficatul uman eliberează până la 2 litri de bilă pe zi. Preparatele pe bază de acid biliar și acid biliar sunt utilizate ca colagog (alohol, decholin, etc.), numai aproximativ 6% din medicament este excretat prin rinichi. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este o medie de 35 până la 50 de ore, iar în unele cazuri până la 80 de ore. La pacienții cu insuficiență funcțională a ficatului și rinichilor, timpul de înjumătățire plasmatică (înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2, un sinonim pentru jumătate de eliminare) este perioada de timp în care concentrația de medicamente în plasma sanguină este redusă cu 50% din nivelul de bază. Sunt prelungite informațiile despre acest indice farmacocinetic pentru a preveni crearea unui nivel toxic (sau concentrație) inofensiv în toxicitatea toxică a medicamentului în sânge în determinarea intervalelor dintre administrare).

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL: angină, faringită (faringită - inflamația membranei mucoase a faringelui), amigdalită, sinuzită, otita medie (Otita media medie - inflamația urechii medii, care nu este asociată cu un patogen bacterian); bronșită bacteriană, bronșită cronică (Bronșită cronică - boală inflamatorie cronică caracterizată prin ireversibilă bronhii difuză a leziunii, principalul simptom al care este tuse productiva cu sputa mucoasa) în faza acută și alveolar pneumonie interstițială; infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo (impetigo - acestea sunt boli ale pielii, principalul simptom al acestora fiind supurația), dermatită reinfectată (dermatită - o reacție inflamatorie care apare ca urmare a efectelor directe asupra pielii factorilor externi)); Infecții cu transmitere sexuală (urethrită acută nespecifică (chlamydială) sau gonococică, cervicită, colită); Boala Lyme (Boala Lyme - o boală infecțioasă cu diferite manifestări clinice. Se transmite prin căpușe, caracterizat printr-un curs recurent cronic (borrelioză) pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans); boli ale stomacului și ale duodenului (duoden - departamentul inițial al intestinului subțire (de la ieșirea din stomac până la jejun). Lungimea duodenului uman este egală cu lățimea a 12 degete (de aici numele) asociată cu Helicobacter pylori.

Dozare și administrare

Azitina se utilizează pentru a trata adulții o dată pe zi, cu o oră înainte de mese sau cu 2 ore după masă, timp de 3 sau 5 zile.
Adulți cu infecții ale tractului respirator, pielii, țesuturilor moi - 500 mg în prima zi, apoi 250 mg de la a doua până la a 5-a zi sau 500 mg o dată timp de 3 zile. Doza de curs este de 1,5 g.

Pentru infecțiile cu transmitere sexuală, 1 g o dată. Boala Lyme (pentru tratamentul etapei inițiale) - în prima zi de 1 g, de la ziua a 2-a până la a 5-a - 500 mg (doza de curs - 3 g).
Boli ale stomacului și duodenului asociate cu Helicobacter pylori - 1 g pe zi timp de 3 zile, ca parte a terapiei combinate (terapie - 1. Domeniul medicinei, care studiază bolile interne, este una dintre cele mai vechi și specialități medicale de bază. 2. O parte din cuvântul sau fraza utilizată pentru a indica tipul de tratament (terapia cu oxigen, hemoterapia - tratamentul cu produse din sânge)).
Copiilor după 3 ani li se prescrie un medicament care ia în considerare greutatea corporală: 10 mg / kg o dată pe zi timp de 3 zile. Doza de curs este de 30 mg / kg greutate corporală.
Doza pentru copiii cu boala Lyme: în prima zi de 20 mg / kg, a doua-a cincea zi - 10 mg / kg 1 dată pe zi.
În cazul în care nu ați aportat medicamentul, doza ratată trebuie luată cât mai curând posibil, iar următoarea - cu o pauză de 24 de ore.

Efect secundar

Azcinul cauzează rareori reacții adverse. Posibile complicații ale tractului digestiv sub formă de balonare, greață, vărsături, diaree (diaree - izolare fecale rapide lichide asociate cu un pasaj accelerată a conținutului intestinal ca urmare a creșterii peristaltismului sale, violarea absorbție a apei în colon și eliberarea peretelui intestinal cantități semnificative de secreție inflamatorie) dureri abdominale. Incidența tulburărilor dispeptice este de 6-9%. În majoritatea cazurilor, reacțiile adverse sunt ușoare și nu necesită retragere de medicamente. Uneori este posibilă o creștere tranzitorie a activității enzimatice (enzime - proteine ​​specifice care pot accelera semnificativ reacțiile chimice care apar în organism, fără a intra în compoziția produselor finale ale reacției, adică sunt catalizatori biologici. Fiecare tip de enzimă catalizează transformarea anumitor substanțe (substraturi), uneori numai o singură substanță într-o singură direcție. Prin urmare, numeroase reacții biochimice din celule efectuează un număr enorm de enzime diferite. Preparatele enzimatice sunt utilizate pe scară largă în medicină), ficat, nefrită, neutropenie (neutropenie - scăderea numărului absolut de neutrofile circulante (subspecii leucocitare)), colită pseudomembranoasă, vaginită, cefalee, reacții alergice.
După 2-3 săptămâni de la încetarea tratamentului, indicatorii modificați revin la normal. Reacțiile cutanate (erupții cutanate) apar foarte rar.
Copiii pot dezvolta hipokinezie (hipokinezie - incapacitatea motorului care apare atunci când nucleele bazale sunt afectate, este însoțită de o scădere a volumului și a vitezei de mișcare. Exemple de hipokinezie sunt boala Parkinson sau Parkinsonism de orice origine), uneori - excitare, insomnie, conjunctivită.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat pentru hipersensibilitate la antibioticele macrolide; cu încălcări grave ale ficatului, în timpul sarcinii și alăptării (lactație - secreția de lapte de către glanda mamară) (în timpul tratamentului cu medicamentul, lactația este suspendată).

supradoză

Atacurile acute sau supradozele de azitină se manifestă prin durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree. Durerea în cvadrantul superior, scleroza icterică, creșterea activității enzimelor hepatice, inhibarea, durerea de cap, pierderea auzului. Reacții cutanate: erupție cutanată tranzitorie, eritem multiform.
Tratament: lavaj gastric pentru îndepărtarea formei de dozaj neabsorbite (Formă de dozare - atașat la un medicament sau plantă medicinală brută stare aplicare convenabilă (tare, moale, lichid, gazos), la care efectul terapeutic dorit, constipație) - laxativ salin, clismă.
Tratamentul ulterior este simptomatic. În cazurile severe, este posibilă hemosorbția extracorporeală.

Caracteristicile aplicației

În legătură cu particularitățile farmacocineticii (Farmacocinetica - Secțiunea de Farmacologie, studiind soarta de droguri în organism: absorbția, distribuția, biotransformarea și excreția) a medicamentului administrat indicații la cererea nu este nevoie de a utiliza medicamentul pentru mai mult timp decât cea specificată în instrucțiunile.
Pentru vârstnici, nu este necesară modificarea dozei.
Datorită numărului mic de date clinice, nu se recomandă prescrierea medicamentului la femeile gravide și în timpul alăptării.
Trebuie să se acorde atenție la azitină la pacienții cu insuficiență severă a funcției de excreție a rinichilor și a ficatului, cu aritmii cardiace (aritmie - încălcarea ritmului normal al inimii. Aritmia este prezentată în înviorare (tahicardie) sau decelerare (bradicardie) a frecvenței cardiace, apariția unor reduceri premature sau suplimentare (aritmia) în crize batai de inima (paroxistică tahicardie) în neregulă completă intervale între contracții cardiace individuale (fibrilație atrială)) (aritmii ventriculare și extinderea intervalului QT). După întreruperea tratamentului, reacția de hipersensibilitatehipersensibilitate - răspunsul crescut al pacientului la doza uzuală de medicament) la unii pacienți poate persista, ceea ce necesită terapie specifică sub supravegherea unui medic.
Cu o ușoară afectare a funcției renale (clearance-ul creatininei (Clearance-ul creatininei - un indicator care caracterizează rata de filtrare glomerulară. Nivelul de creatinină din sânge este folosit pentru a evalua eficacitatea rinichilor. Clearance-ul creatininei este volumul de plasma din sânge care curăță de creatinină în 1 minut când trece prin rinichi) mai mult de 40 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.

Interacțiunea cu alte medicamente

Agenții antiacide încetinesc absorbția Azitinei, deci este necesar să luați medicamente cu un interval de cel puțin 2 ore.
Nu există interacțiuni ale medicamentului cu teofilină, orală (oral - calea de administrare a medicamentului prin gură (per os)) cu anticoagulante (anticoagulante - medicamente care reduc coagularea sângelui), carbamazepină, fenitoină, triazolam, digoxină, ergotamină, ciclosporină.

Informații generale despre produs

Condiții și termen de valabilitate. A se depozita într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de concediu. Sub prescripție.

Ambalare. 3 comprimate într-un pachet celular planar.

Producator. CJSC "Firma farmaceutică" Darnitsa ".

Locație. 02093, Ucraina, Kiev, ul. Boryspil, 13.

Site-ul. www.darnitsa.ua

Preparate cu un ingredient activ similar

  • Azimed - "Arterium"
  • Azitromicina - "Borschagovsky HFZ"
  • Azitromicina - "Sănătate"
  • Capsule Ormaks - "Sperko"

Acest material este prezentat în formă liberă pe baza instrucțiunilor oficiale pentru utilizarea medicală a medicamentului.

Azithine - Instrucțiune

Nume internațional:

Formă de dozare:

Tabletele acoperite cu un capac, pe 3 bucăți într-un blister, pe 1 blister într-un ambalaj din carton.

Acțiune farmacologică:

Azcin este un medicament cu un spectru larg de activitate antimicrobiană. Inclus în substanța activă medicament azitromicină este reprezentativ pentru grupul de antibiotice, macrolide și azalide se referă la un subgrup. Azitromicina - materialul semisintetic obținut prin introducerea unui atom de azot din inelul de lactonă, formând astfel o structură macrociclică cu 15 membri. Medicamentul are o rezistență ridicată de acid în comparație cu alte antibiotice macrolide, în special a rezistenței la eritromicină la acizi este de 300 de ori mai mică decât rezistența acidă a azitromicinei. Preparatul se caracterizează printr-o acțiune bacteriostatică pronunțată, dar în legătură cu anumite tulpini de concentrații mari de azitromicină au acțiune bactericidă. Efectul antimicrobian al medicamentului datorită capacității sale de a modifica 50S substanța ribozomal apare ca rezultat inhibarea enzimei peptidtranslokazu etapa de traducere. Astfel, azitromicina inhibă sinteza proteinelor vitale intr-o celula microorganism, aceasta duce la inhibarea creșterii și reproducerea microorganismelor.

indicaţii:

Medicamentul este prescris pentru bolile infecțioase de diferite locații care sunt cauzate de tulpini sensibile la acțiunea azitromicinei, incluzând:
- boli infecțioase ale sistemului genitourinar, incluzând infecții, boli cu transmitere sexuală: uretrită acută (inclusiv uretrită gonorrheal și chlamydia), cervicita, colpita, prostatită bacteriană;
- boli infecțioase ale sistemului respirator și ale organelor ORL: bronșită acută și cronică bacteriană, pneumonie, amigdalită, faringită, sinuzită, inflamația urechii medii, laringită;
- boli infecțioase ale țesuturilor și pielii moi: impetigo, erizipel, foliculită, răni infectate și dermatită reinfectată;
- medicamentul este, de asemenea, prescris pentru tratamentul pacienților care suferă din prima etapă a bolii Lyme și în tratamentul complex al leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal care sunt cauzate de Helicobacter pylori.

Contraindicații:

- Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului și medicamentelor din grupul macrolidic;
- încălcări grave ale funcției hepatice;
- copii sub 3 ani;
- perioada de sarcină și lactație;
- cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă.

Efecte secundare:

De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, totuși, în cazuri singulare, este posibilă dezvoltarea unor astfel de efecte secundare:
Din sistemul nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, tulburări de somn și stare de veghe, excitabilitate crescută, tremor de extremități.
Din sistemul cardiovascular și sistemul hematopoietic: tahicardie, neutropenie, eozinofilie.
Din partea tractului gastro-intestinal și a ficatului: greață, vărsături, flatulență, durere epigastrică, pierderea poftei de mâncare, tulburări ale scaunelor, activitate crescută a transaminazelor hepatice.
Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.
Altele: vaginită, nefrită, conjunctivită.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari (de exemplu, în tratamentul pacienților cu prima fază a bolii Lyme), este posibil să se dezvolte candidomocoza mucoasei orale.

Dozare și administrare:

Medicamentul trebuie luat pe stomacul gol (cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă). Tableta este înghițită în întregime, fără a fi mestecată, spălată cu cantitatea necesară de apă. Dozele de medicament și durata cursului tratamentului sunt determinate de medicul curant în funcție de natura bolii și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Instrucțiuni speciale:

Sarcina: Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Dacă este necesar, utilizați în timpul alăptării, se recomandă să-și întrerupă temporar alăptarea vskarmlivanie.Peredozirovka: Atunci când se utilizează doze excesive de droguri, pacienții au dezvoltarea de greață, vărsături, gastralgia, diaree. Cu o creștere suplimentară a dozei, se dezvoltă dureri de cap, tulburări de auz, hepatită cu încălcarea fluxului de bilă.
Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, sunt indicate lavajul gastric, aportul enterosorbant și terapia simptomatică. Dacă este necesar, este posibil să se ia măsuri pentru restabilirea echilibrului apă-sare. În caz de otrăvire severă, preparatul prezintă hemosorbție extracorporală.

interacțiune:

În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu medicamente antiacide, absorbția azitromicinei este încetinită, în cazul în care este necesară prescrierea simultană a acestor medicamente, se recomandă ca intervalul dintre administrarea acestora să fie de cel puțin 2 ore.
Medicamentul nu alterează proprietățile farmacologice și farmacocinetice ale medicamentelor a căror metabolizare este asociat cu sistemul enzimatic al citocromului P450 (inclusiv digoxină, alcaloizi de ergot, midazolam, bromocriptină, teofilina).

Descriere detaliată:

Compoziție: 1 comprimat, acoperit, conține:
Azitromicină - 500 mg;
Excipienți.