Principal
Analize

Amikacin soluție injectabilă: instrucțiuni de utilizare

Amikacin este un medicament antimicrobian semisintetic (antibiotic), care aparține grupului farmacologic de aminoglicozide.

Ea are o acțiune bacteriostatică și bactericidă, adică nu poate numai să oprească sinteza celulelor bacteriene, ci și să moară. Acest antibiotic are un spectru larg de acțiune. Este cel mai activ când este expus la o microflore gram-negativă (reprezentând genul Enterobacteriaceae).

Pe această pagină veți găsi toate informațiile despre Amikacină: instrucțiuni complete pentru utilizarea cu acest medicament, prețul mediu în farmacii, analogi complete și incomplete ale medicamentului, precum si marturiile oamenilor care au folosit deja Amikacină sub formă de injecții. Vrei să îți lași părerea? Vă rugăm să scrieți în comentarii.

Grupa clinică și farmacologică

Condiții de concediu din farmacii

Este eliberat pe bază de rețetă.

Cât sunt injecțiile cu Amikacin? Prețul mediu în farmacii este de 40 de ruble.

Forma de eliberare și compoziție

Amikacin este produs ca soluție clară în fiole de sticlă pentru injecții intramusculare și intravenoase.

  • Compoziția: în 1 ml soluție conține 250 mg de substanță activă - amikacină.
  • Substanțe auxiliare ale agentului: Bisulfit de sodiu (metabisulfit de sodiu), citrat de sodiu d / și (pentaseskvigidrat citrat de sodiu), acid sulfuric diluat, apă pentru preparate injectabile.

Efect farmacologic

Amikacina este un antibiotic cu spectru larg și prezintă TB și activitatea bactericidă. Acțiunea substanței active este în penetrarea prin membrana in celule de microorganisme în care se leagă ireversibil la subunitatea ribozomală 30S, perturbarea formarea unui ARN matrice și transferul complex. Ca rezultat, se formează proteine ​​defecte și membranele citoplasmice ale celulei microbiene sunt distruse.

Medicamentul are o activitate ridicată împotriva majorității microorganismelor gram-negative și gram-pozitive. Instrucțiunile pentru Amikatsin indică faptul că anaerobe gram-negative și protozoare care nu formează spori sunt rezistente la acestea. Rezistența la medicament se dezvoltă încet, majoritatea bacteriilor păstrează sensibilitatea la acesta.

Substanța activă a medicamentului nu este aproape absorbită din tractul digestiv, fiind necesară o injecție intravenoasă sau intramusculară. Conform instrucțiunilor, Amikacin trece cu ușurință barierele histohematologice și pătrunde în toate țesuturile corpului, unde se acumulează în interiorul celulelor. Concentrațiile sale cele mai ridicate în organele cu circulație bună a sângelui: plămânii, ficatul, splina, miocardul și, în special, rinichii, în cazul în care medicamentul se acumulează în cortex.

De asemenea, este bine distribuit în fluidul intracelular, incluzând serul și limfa. Nu este expus la metabolism. Ea este excretată din organism aproape neschimbată de rinichi, creând concentrații mari în urină.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, Amikacin este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii:

  • Tractul respirator: abces al plămânilor, empieul pleurei, pneumonie, bronșită;
  • Sistemul nervos central, inclusiv meningita;
  • Tractul genito-urinar: uretrita, pielonefrita, cistita;
  • Cavitatea abdominală, incluzând peritonita;
  • Tractul biliar;
  • Piele și țesuturi moi, inclusiv spalaturi, ulcere, arsuri;
  • Oase și articulații.

Utilizarea eficientă a Amicacinei în sepsis, infecții ale rănilor, endocardită septică și infecții postoperatorii.

Contraindicații

Excepțiile la tratamentul cu Amikacin sunt:

  • nevrită a nervului auditiv;
  • insuficiență renală cronică severă cu azotemie și uremie;
  • sarcinii;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • creșterea sensibilității la alte aminoglicozide din anamneză.

C precauție utilizarea la pacienții cu miastenia gravis, boala Parkinson, botulismul (aminoglicozide poate determina ruperea transmisiei neuromusculare, ducând la slăbirea în continuare a musculaturii scheletice), deshidratare, insuficiență renală, în perioada neonatală, la copiii prematuri, pacienții vârstnici, lactație.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Dacă sunt disponibile indicii de viață, medicamentul poate fi utilizat la femeile care alăptează. Trebuie avut în vedere faptul că aminoglicozidele se excretă în laptele matern în cantități mici. Ele sunt slab absorbite din tractul digestiv, iar complicațiile asociate la sugari nu sunt documentate.

Instrucțiuni de utilizare Amikacin

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că, înainte de numirea unui pacient la medicament, este de dorit să se determine sensibilitatea la acesta a microflorei care a provocat boala la acest pacient. Dozele sunt selectate individual, luând în considerare severitatea cursului și localizarea infecției, sensibilitatea agentului patogen. Medicamentul este administrat, de obicei, intramuscular. Administrarea intravenoasă (jet pentru 2 minute sau picurare) este de asemenea posibilă.

  • Pentru infecțiile cu severitate moderată, doza zilnică pentru adulți și copii este de 5 mg / kg greutate corporală în 2-3 doze divizate.
  • Copiii nou-născuți și prematuri sunt prescrisi într-o doză inițială de 10 mg / kg, apoi la fiecare 7,5 ore, 7,5 mg / kg.
  • În infecțiile cauzate de Pseudomonas aeruginosa și infecțiile care amenință viața, amikacina este prescrisă în doză de 15 mg / kg pe zi în 3 prize divizate.

Doza maximă pentru adulți este de 15 mg / kg / zi, dar nu mai mult de 1,5 g / zi timp de 10 zile. Durata tratamentului cu administrare intravenoasă este de 3-7 zile, cu injecție intramusculară - 7-10 zile. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să corecteze regimul de dozare în funcție de valoarea clearance-ului creatininei (rata de purificare a sângelui din produsul final al metabolismului azotului - creatinină).

Efecte secundare

Conform recenziilor pacienților care au fost tratați cu Amikacin, acest medicament poate avea efecte secundare, cum ar fi:

  • Pierderea auzului, surditate ireversibilă, tulburări labirintice și vestibulare;
  • Oligurie, microematurie, proteinurie;
  • Vărsături, greață, insuficiență hepatică;
  • Leucopenie, trombocitopenie, anemie, granulocitopenie;
  • Somnolență, dureri de cap, tulburări de transmisie neuromusculare (pana la stop respirator), dezvoltarea efectelor neurotoxice (furnicături, amorțeală, spasme musculare, convulsii);
  • Reacții alergice: hiperemie cutanată, erupție trecătoare pe piele, febră, mâncărime, edemul lui Quincke.

În plus, după administrarea intravenoasă a Amikacin, este posibil să se dezvolte flebită, dermatită și periplebită, precum și o senzație de durere la locul injectării.

supradoză

Depășirea dozei admise cu Amikacin poate duce la apariția unor astfel de reacții patologice ale organismului:

  • Ataxia - o încălcare a coordonării, manifestată printr-o schimbare în mers (mersul uimitor).
  • Sună în urechi, reduce brusc acuitatea de a auzi până la pierderea completă.
  • Amețeli severe.
  • Distrusă vezică.
  • Setea, greața și vărsăturile.
  • Respirație ușoară, dificultăți de respirație.

Tratamentul supradozajului se efectuează în unitatea de terapie intensivă. Pentru eliminarea rapidă a Amikatsinei din organism, se efectuează hemodializa (purificarea sângelui hardware) și terapia simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Înainte de aplicarea medicamentului, este necesară determinarea sensibilității la acesta a agenților patogeni izolați.

  1. În timpul tratamentului cu Amikacin cel puțin o dată pe săptămână, este necesară verificarea funcțiilor rinichilor, aparatului vestibular și a nervului auditiv.
  2. Pacienții tratați pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale tractului urinar trebuie să bea o mulțime de fluide (cu condiția ca diureza adecvată).
  3. Amikacin farmaceutic incompatibile cu vitaminele B și C, cefalosporine, peniciline, nitrofurantoin, clorură de potasiu, eritromicină, hidroclorotiazidă, capreomicina, heparină, amfotericină B.

Trebuie avut în vedere că, datorită utilizării pe termen lung a Amikacin, este posibilă dezvoltarea microorganismelor rezistente. Prin urmare, în absența dinamicii clinice pozitive, este necesară anularea acestui medicament și efectuarea unei terapii adecvate.

Interacțiunile medicamentoase

Abilitatea de a bloca eliminarea aminoglicozidelor are cefalosporine, diuretice, sulfonamide și preparate penicilinice. Combinația de medicamente din aceste grupuri și sulfatul de amikacin favorizează intensificarea neuro- și nefrotoxicității și crește concentrația lor în sânge.

Interacțiunea dintre medicamentele "Amicacin" și medicamentele antiastmice ajută la reducerea efectului acestora.

opinii

Majoritatea pacienților răspund pozitiv la eficacitatea terapeutică ridicată a Amicacinului, descriind îmbunătățirea rapidă a stării de sănătate în primele zile de la administrarea medicamentului. Părinții copiilor au remarcat intensitatea activității acestui antibiotic în tratamentul multor boli infecțioase ale sistemelor respiratorii, digestive și urinare. Mulți dintre ei observă un rezultat pozitiv chiar și după prima injecție a medicamentului.

Există puține recenzii despre efectele secundare ale acestui antibiotic. Cel mai adesea, pacienții observă greață, dispepsie și un sentiment de slăbiciune în timpul administrării de Amicacin. Există revizuiri individuale ale reacțiilor alergice la acest medicament, care sa manifestat sub formă de erupții cutanate, înroșirea pielii și edemul lui Quincke. Foarte rar există referiri la ototoksicnosti Amikatsina, care au manifestat o scădere a gravității auzului. Nu există recenzii privind nefrotoxicitatea medicamentului.

Unii dintre pacienți notează durerositatea injecțiilor cu Amicacin. În unele cazuri, pentru a reduce cu injecție intramusculară, medicii au recomandat utilizarea diluției de Amikacin pulbere fără apă pentru injecție și soluție 1% de Novocain.

Despre prețul Amicacin, majoritatea pacienților au răspuns "acceptabil" sau "accesibil".

analogi

  • Analogii Amikacinului sub formă de pulbere sunt medicamentele: Amikacin-Vial, Amikacin-Ferein și Amikabol.
  • Analogii agentului sub forma unei soluții sunt: ​​selemicina și hemacinul.

Înainte de a utiliza analogi, consultați-vă medicul.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 5 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

amicacin

Descrierea este actualizată 22/12/2014

  • Nume latin: amicacin
  • Cod ATX: J01GB06
  • Ingredient activ: Amikacin (Amikacin)
  • Producător: SINTEZ, OJSC (Rusia), KRASFARMA, SA (Rusia)

structură

Un flacon de Amikacin conține 1000, 500 sau 250 mg amikacin sulfat sub formă de pulbere.

Substanțe suplimentare: edetat disodic, fosfat de sodiu, apă.

Un amicul de Amicacin conține în 1 ml dintr-o soluție de 250 mg amikacin sulfat.

Formularul de eliberare Amikaktsina

Pulberea pentru prepararea unei soluții destinate injecției intravenoase sau intramusculare, întotdeauna albă sau aproape de alb, este higroscopică.

1000, 500 sau 250 mg dintr-o astfel de pulbere într-o fiolă de 10 ml; 1, 5, 10 sau 50 de astfel de sticle într-un pachet de hârtie.

Soluția (injecție intravenoasă, intramusculară) este, de obicei, clară, colorată sau incoloră.

Nu există forme de eliberare în tablete.

Acțiune farmacologică

Bactericid, bacteriostatic (în funcție de doza administrată).

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Amikacin (numele din reteta pentru Amikacin latin) este semisintetic aminoglicozid (antibiotic), care acționează pe o gamă largă de agenți patogeni. are bactericid acțiune. Pătrunde rapid peretele celular al agentului patogen, se leagă ferm la subunitatea ribozomului 30S al bacteriei și inhibă biosinteza proteinei.

Are un efect pronunțat asupra agenților patogeni gram-negativi: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Moderat activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile rezistente la methicile rezistente), un număr de tulpini Streptococcus spp.

Bacteriile aerobe sunt insensibile la Amicacin.

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară, acesta este absorbit activ în volumul total administrat. Pătrunde în toate țesuturile și prin barierele gistogematicheskie. Legarea la proteinele din sânge este de până la 10%. Nu este supus transformării. Se excretă prin rinichi neschimbată. Timpul de înjumătățire prin eliminare este apropiat de 3 ore.

Indicatii pentru utilizare Amikaktsina

Indicatii pentru utilizare Amicacina este o boala infectio-inflamatorie cauzata de microorganisme gram-negative (rezistente la gentamicină, kanamicină sau sisomicin) sau simultan microorganisme gram-pozitive și gram-negative:

  • infecției sistemului respirator (inflamația plămânilor, empiemul pleurei, bronșita, abcesul pulmonar);
  • sepsis;
  • infecțios endocardită;
  • infecție a creierului (inclusiv meningita);
  • infecțiilor tractului tractului genito-urinar (cistita, pielonefrita, uretrita);
  • infecții abdominale (incluzând peritonită);
  • infecții ale țesuturilor moi, țesutului subcutanat și pielii purulente (inclusiv ulcere infectate, arsuri, escare);
  • infecția sistemului hepato-biliar;
  • infecții ale articulațiilor și oaselor (inclusiv osteomielită);
  • răni infectate;
  • infecții postoperatorii complicate.

Contraindicații

Rănirea severă a rinichilor, sarcina, inflamația nervului auditiv, sensibilizarea la medicamentele din grup aminoglicozidele.

Efecte secundare

  • Reacții alergice: febră, o erupție cutanată, mâncărime, angioedem.
  • Reacțiile din sistemul digestiv: hiperbilirubinemie, activarea transaminazele hepatice, greață, vărsături.
  • Reacțiile din sistemul hematopoietic: leucopenie, granulocitopenie, anemie, trombocitopenie.
  • Reacțiile din sistemul nervos: o schimbare în transmisia neuromusculară, somnolență, durere de cap, pierderea auzului (posibila surditate), tulburari ale aparatului vestibular.
  • Din sistemul genito-urinar: proteinurie, oligurie, microematurie, insuficiență renală.

Instrucțiuni de utilizare Amicacin (Metodă și doză)

Instrucțiunile de utilizare a injecțiilor cu amicacin permit ca medicamentul să fie administrat intramuscular sau intravenos.

Nu există o astfel de formă de dozare ca tabletele pentru administrare orală.

Înainte de injectare, este necesar să se efectueze un test intradermic pentru sensibilitatea la medicament, dacă nu există contraindicații la acesta.

Cum și ce să diluăm Amikacin? Soluția de medicament este preparată înainte de administrare prin introducerea a 2-3 ml apă distilată pentru injectare în conținutul flaconului. Soluția se administrează imediat după preparare.

Dozele standard pentru adulți și copii de la o lună sunt de 5 mg / kg de trei ori pe zi sau de 7,5 mg / kg de două ori pe zi timp de 10 zile.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 15 mg / kg, împărțită în două injecții. În cazuri extrem de grave și cu boli cauzate de Pseudomonas, doza zilnică este împărțită în trei injecții. Cea mai mare doză administrată pe întreaga durată a tratamentului nu trebuie să depășească 15 grame.

Nou-născuții primesc prescrise 10 mg / kg, apoi trec la 7,5 mg / kg timp de 10 zile.

Efectul terapeutic apare de obicei în 1-2 zile, dacă în 3-5 zile de la începerea tratamentului nu există nici un efect din partea medicamentului, acesta trebuie anulat și tactica tratamentului trebuie schimbată.

supradoză

simptome: ataxie, pierderea auzului, amețeală, setea, tulburări de urinare, vărsături, greață, sunete în urechi, insuficiență respiratorie.

Tratamentul: pentru a opri încălcările transmisiei neuromusculare hemodializă; sare calciu, agenți anticholinesterazici, IVL, precum și terapia simptomatică.

interacțiune

Nefrotoxicitatea este posibilă cu utilizarea simultană cu vancomicină, amfotericină B, metoxifluran, agenți radiopatici, agenți antiinflamatori nesteroidieni, enfluran, ciclosporină, cefalotină, cisplatină, polimixină.

Efectul ototoxic este posibil cu utilizarea simultană cu acidul etacrinic, furosemidul, cisplatina.

Când sunt combinate cu peniciline (cu leziuni la rinichi) acțiunea antimicrobiană scade.

Atunci când este utilizat împreună cu blocante ale transmisiei neuromusculare și eter etilic posibilitatea creșterii depresiei respiratorii.

Amicacinul nu este amestecat în soluție cu cefalosporine, peniciline, amfotericină B, eritromicină, clorotiazidă, heparină, tiopentonă, nitrofurantoină, tetracicline, vitamine din grupa B, acid ascorbic și clorură de potasiu.

Termeni de vânzare

Achiziționarea medicamentului este permisă numai dacă este disponibilă o rețetă.

Condiții de depozitare

  • Depozitați într-un interval de temperatură de 5-25 grade.
  • A se păstra într-un loc închis și uscat.
  • Păstrați departe de copii.

Data expirării

Instrucțiuni speciale

Posibilitatea dezvoltării efectelor nefrotoxice și ototoxice crește cu Amicacin în doze mari sau la pacienții cu predispoziție.

Analogi ai Amikacinului

analogi: Amicacin sulfat (pulbere pentru prepararea soluției), Ambiotik (soluție injectabilă), Amicacin-Kredofarm (pulbere pentru prepararea soluției), Lorikatsin (soluție injectabilă), FAnders Johan Lexell (soluție injectabilă).

Din cauza absorbției slabe a tuturor aminoglicozidele Analogii de amicacin nu sunt produși din intestin în comprimate.

copii

Copiilor sub vârsta de 6 ani li se administrează o doză inițială de 10 mg / kg, apoi de două ori pe zi 7,5 mg / kg.

nou-născuți

Copiii prematuri li se prescrie mai întâi 10 mg / kg, apoi se ajunge la 7,5 mg / kg o dată pe zi; copiii prematuri sunt, de asemenea, prescrise inițial 10 mg / kg și apoi trec la 7,5 mg / kg de două ori pe zi.

Cu alcool

Alcoolul și amicacinul nu sunt combinații recomandate.

În timpul sarcinii (și alăptării)

sarcină - Contraindicație strictă pentru administrarea de Amicacin. Deoarece Amikacin excreta laptele matern în cantități mici și aproape că nu este absorbit din intestin, utilizarea acestuia în organism femei care alăptează pe indicații stricte.

Recenzii despre Amikakin

Recenzile despre Amikakine depun, în majoritatea cazurilor, o eficacitate suficient de mare a medicamentului. Mulți pacienți sunt preocupați de posibilitatea producerii unor reacții adverse severe și se tem să utilizeze medicamentul, deși astfel de rapoarte sunt destul de rare.

Prețul Amicacin, unde să cumpăr

Prețul pentru fiolele amikacin (I / O, IM soluție 250 mg №20) în Rusia fluctuează între 126-215 ruble, prețul unei astfel de forme de eliberare a drogurilor în Ucraina este de 31 grivne. Amintiți-vă că pilulele ca formă de Amikacin nu sunt produse.

Amikacin pentru copii: instrucțiuni de utilizare

Dacă un copil are o infecție gravă, medicamentele antibacteriene nu pot fi evitate. Unul dintre cele mai eficiente este Amikacin. Este posibil să se trateze copiii cu astfel de antibiotice, cum se diluează corect medicamentul și cum poate administrarea lui să dăuneze corpului copilului?

Forma emiterii

Amikacinul este produs sub formă de soluție și în pulbere, dar medicamentul este ambalat în fiole și flacoane. Nu există suspensie, capsule sau comprimate de amicacin, astfel încât să nu puteți bea acest medicament.

Forma pulbere a Amikacin este reprezentată prin flacoane cu 250, 500 sau 1000 mg de substanță activă. Acestea pot fi însoțite de fiole cu apă pentru preparate injectabile, în volum de 2 sau 5 ml.

Ampulele cu soluție Amikacin sunt prezentate printr-o doză de 250 mg de antibiotic în 1 ml, iar fiolele conțin ele însele 2 sau 4 ml de lichid. De asemenea, medicamentul poate fi achiziționat în fiole de 2 ml, în care substanța activă conține 100 mg sau 500 mg.

structură

În flacoane cu pulbere există numai substanță activă. Soluția pentru preparate injectabile conține nu numai amikacin, ci și citrat de sodiu, apă, acid sulfuric și disulfit de sodiu.

Principiul de funcționare

Amikacina este un medicament care este clasificat ca antibiotice aminoglicozidice. Este, de asemenea, un medicament eficace împotriva tuberculozei. După intrarea în organism, acest medicament antibacterian penetrează membranele celulare ale agenților patogeni și apoi se leagă de componentele intracelulare ale bacteriilor și rupe sinteza proteinelor în celulele microbiene. Ca rezultat, bacteriile mor, astfel încât acțiunea Amicacin se numește bactericid.

Spectrul de activitate al Amicacinului împotriva microorganismelor este destul de larg.

Acest medicament luptă efectiv cu:

  • Pseudomonas.
  • Bastoane intestinale.
  • Klebsiella.
  • Enterobacteriaceae.
  • Shigella.
  • Streptococi.
  • Salmonella.
  • Stafilococii.
  • Serrat.
  • Providencia.
  • Micobacteriilor.

Amicacinul ajută adesea cu rezistența la alți agenți antibacterieni, spre exemplu la penicilină, gentamicină sau izoniazid. Rezistența la un astfel de medicament se dezvoltă destul de rar (mai mult de 70% dintre microbi rămân sensibili la acesta).

Medicamentul nu este aproape absorbit și distrus rapid în tractul digestiv, deci este injectat. concentrație maximă amikacin atinsă în pacient după 30-60 minute, apoi este redus la tratamentul terapeutic si actioneaza aproximativ 10-12 ore. Amikacinul penetrează cu ușurință prin țesuturi și poate avea efecte asupra oaselor, creierului, plămânilor, mușchiului inimii și a altor organe.

mărturie

Cauza amicacinului poate fi diferite boli infecțioase.

Un astfel de medicament este prescris:

  • Cu pneumonie, bronșită, abcese în plămâni sau leziuni bacteriene ale pleurei.
  • Cu endocardită (forme subacute și acute).
  • Cu tuberculoză.
  • Cu infecție gonococică.
  • Cu otită purulentă.
  • Când este cauzată de bacterii, meningite și alte infecții ale sistemului nervos central.
  • Cu infecții intestinale.
  • Cu peritonită și alte leziuni microbiene ale cavității abdominale.
  • Cu colangita.
  • Cu leziuni infecțioase ale țesutului subcutanat și ale pielii.
  • Cu bacterii, miozită, bursită sau artrită provocată de bacterii.
  • Cu osteomielita.
  • Cu inflamație infecțioasă a tractului urinar.
  • Cu arsuri chimice sau termice.
  • În cazul bolilor oculare (medicamentul este utilizat local).
  • Cu infecții postoperatorii.
  • Cu sepsis.

Amikacin - instrucțiuni de utilizare, evaluări, analogi și forme de eliberare (pulbere pentru soluție pentru preparate injectabile în fiole de 250 mg și 500 mg, tablete) de medicament pentru tratamentul cu antibiotice al infecțiilor la adulți, copii și gravide

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului amicacin. Comentariile vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Amikacin în practica lor sunt prezentate. O cerere mare este de a adăuga în mod activ feedback-ul lor cu privire la medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăpa de boală, care au fost observate complicații și efecte secundare, eventual nu au fost declarate de producător în adnotare. Analogi ai amicacinei în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

amicacin - un antibiotic semisintetic cu spectru larg de la grupul aminoglicozidic, acționează bactericid. Legarea la subunitatea 30S a ribozomilor previne formarea unui complex de transport și ARN matricei, blochează sinteza proteinelor și, de asemenea, distruge membranele citoplasmatice ale bacteriilor.

Foarte activ impotriva aerobe Gram-negative organisme: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella); Unele microorganisme Gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus) (inclusiv rezistent la penicilină, unele cefalosporine).

Moderat activ împotriva Streptococcus spp. (Strep).

La numirea concomitentă cu benzilpenicilină arată o sinergie a acțiunii privind tulpinile Enterococcus faecalis.

Medicamentul este rezistent la microorganisme anaerobe.

Amikacin pierde activitatea sub acțiunea enzimelor care inactivează alt aminoglicozid și pot rămâne active împotriva Pseudomonas aeruginosa tulpini rezistente la tobramicină, gentamicină și netilmicină.

structură

Amikacin (sub formă de sulfat) + substanțe auxiliare.

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară absorbită rapid și complet. Concentrația terapeutică medie pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară este menținută timp de 10-12 ore.

Este bine distribuit în lichidul extracelular (conținutul de abcese, revărsat pleural, fluid ascitic, pericardic, sinovial, limfatic și peritoneal); în concentrații mari se găsește în urină; în lapte scăzut, lapte matern, umiditate ochi apos, secreție bronșică, spută și fluid cefalorahidian. Pătrunde bine în toate țesuturile corpului, unde se acumulează intracelular; Concentrații mari se găsesc în organe cu o buna aprovizionare de sange: plamani, ficat, miocard, splină, și mai ales în rinichi, care se acumulează în cortexul, concentrațiile mai mici - în mușchi, țesutul adipos, și oase.

Atunci când este administrat în doze sredneterapevticheskih (normal) amikacina adult nu penetrează bariera hematoencefalică (BBB), inflamația crește permeabilitatea meningelui ușor. Nou-născuții au concentrații mai mari în lichidul cefalorahidian decât în ​​cazul adulților. Pătrunde în bariera placentară: se găsește în sângele fetal și în lichidul amniotic.

Nu este metabolizat. Se excretă prin rinichi prin filtrare glomerulară (65-94%), în principal neschimbată.

mărturie

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme gram-negative (rezistente la gentamicină, sisomicin și kanamicină) sau asociații de microorganisme gram-pozitive și gram-negative:

  • infecții ale tractului respirator (bronșită, pneumonie, empiemul pleurei, abcesul pulmonar);
  • sepsis;
  • endocardită septică;
  • Infecții ale SNC (inclusiv meningită);
  • infecție a cavității abdominale (inclusiv peritonită);
  • infecții ale tractului urinar (pielonefrită, cistită, uretră);
  • infecții supurative ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv arsuri infectate, ulcere infectate și deșeuri de origine diferită);
  • infecții ale tractului biliar;
  • infecții ale oaselor și articulațiilor (inclusiv osteomielită);
  • rană;
  • infecții postoperatorii.

Forme de eliberare

Soluție pentru injecții intravenoase și intramusculare (injecții în fiole injectabile) 250 mg și 500 mg.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intravenoasă și intramusculară.

Alte forme de dozare, fie că sunt pastile, capsule sau suspensie, nu există.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează intramuscular, intravenos (bolus în decurs de 2 minute sau picurare (picurare) pentru adulți și copii peste 6 ani - 5 mg / kg la fiecare 8 ore sau 7,5 mg / kg la fiecare 12 ore pentru infectii bacteriene ale tractului urinar (necomplicate. ) - 250 mg la fiecare 12 ore, o doză suplimentară poate fi administrată după hemodializă - 3-5 mg / kg.

Doza maximă pentru adulți este de 15 mg / kg pe zi, dar nu mai mult de 1,5 g pe zi timp de 10 zile. Durata tratamentului cu iv este de 3-7 zile, cu a / m - 7-10 zile.

Pentru copiii prematuri, doza inițială unică este de 10 mg / kg, apoi de 7,5 mg / kg la fiecare 18-24 ore; pentru nou-născuți și copii sub vârsta de 6 ani, doza inițială este de 10 mg / kg, apoi de 7,5 mg / kg la fiecare 12 ore timp de 7-10 zile.

În cazul arsurilor infectate, poate fi necesară o doză de 5-7,5 mg / kg la fiecare 4-6 ore, datorită unui T1 / 2 mai scurt (1-1,5 ore) la această categorie de pacienți.

Amikacin intravenos se injectează timp de 30-60 minute, dacă este necesar - cu jet.

Pentru administrarea intravenoasă (picurare), medicamentul este diluat anterior cu 200 ml soluție 5% de soluție de glucoză (glucoză) sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Concentrația amikacinei în soluție pentru administrare intravenoasă nu trebuie să depășească 5 mg / ml.

Efect secundar

  • greață, vărsături;
  • insuficiență hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie);
  • anemie, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie;
  • dureri de cap;
  • somnolență;
  • acțiune neurotoxică (convulsii musculare, amorțeală, furnicături, convulsii epileptice);
  • încălcarea transmisiei neuromusculare (stop respirator);
  • ototoxicitate (pierderea auzului, tulburări vestibulare și labirintice, surditate ireversibilă);
  • efectul toxic asupra aparatului vestibular (discoordonarea mișcărilor, amețeli, greață, vărsături);
  • disfuncție renală (oligurie, proteinurie, microematurie);
  • erupție cutanată;
  • mâncărime;
  • hiperemia pielii;
  • febră;
  • Angioedem;
  • durere la locul injectării;
  • dermatită;
  • flebită și periplebită (cu administrare intravenoasă).

Contraindicații

  • nevrită a nervului auditiv;
  • insuficiență renală cronică severă cu azotemie și uremie;
  • sarcinii;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • creșterea sensibilității la alte aminoglicozide din anamneză.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Dacă sunt disponibile indicii de viață, medicamentul poate fi utilizat la femeile care alăptează. Trebuie avut în vedere faptul că aminoglicozidele se excretă în laptele matern în cantități mici. Ele sunt slab absorbite din tractul digestiv, iar complicațiile asociate la sugari nu sunt documentate.

Aplicarea la pacienții vârstnici

Cu prudență trebuie utilizat pacienții vârstnici.

Utilizarea la copii

Pentru copiii prematuri, doza inițială unică este de 10 mg / kg, apoi de 7,5 mg / kg la fiecare 18-24 ore; pentru nou-născuți și copii sub vârsta de 6 ani, doza inițială este de 10 mg / kg, apoi de 7,5 mg / kg la fiecare 12 ore timp de 7-10 zile.

Instrucțiuni speciale

Înainte de utilizare, sensibilitatea agenților patogeni izolați se determină utilizând discuri care conțin 30 pg de amikacin. Cu un diametru al unei zone fără creștere de 17 mm sau mai mult, microorganismul este considerat sensibil, de la 15 la 16 mm - sensibil moderat, mai mic de 14 mm - rezistent.

Concentrația amikacinei în plasmă nu trebuie să depășească 25 μg / ml (concentrația terapeutică este de 15-25 μg / ml).

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se monitorizeze cel puțin o dată pe săptămână funcția rinichilor, a nervului auditiv și a aparatului vestibular.

Probabilitatea apariției nefrotoxicității este mai mare la pacienții cu insuficiență renală, precum și la administrarea de doze mari sau de lungă durată (această categorie de pacienți poate necesita monitorizarea zilnică a funcției renale).

În cazul testelor audiometrice nesatisfăcătoare, doza de medicament este redusă sau întreruptă.

Pacienții cu boli inflamatorii-inflamatorii ale tractului urinar sunt sfătuiți să ia o cantitate crescută de fluid cu diureză adecvată.

În absența unei dinamici clinice pozitive, trebuie amintit posibilitatea dezvoltării microorganismelor rezistente. În astfel de cazuri, este necesar să se anuleze tratamentul și să se înceapă terapia adecvată.

Conținut în compoziția de disulfit de sodiu medicament poate determina dezvoltarea pacienților complicații alergice (până la reacții anafilactice), în special la pacienții cu antecedente de alergene.

Interacțiunile medicamentoase

Exponatele interacțiune sinergică cu carbenicilina, benzilpenicilină, cefalosporinele (la pacienți cu insuficiență renală cronică severă atunci când sunt combinate cu antibiotice beta-lactamice poate scădea eficacitatea aminoglicozidelor).

Acidul acid nalidixic, polimixina B, cisplatina și vancomicina cresc riscul de rotație și nefrotoxicitate.

Diureticele (în special furosemid), cefalosporine, peniciline, sulfonamide și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care concurează pentru secreția activă în tubulii a nefronului, aminoglicozidele eliminare bloc, crește concentrația acestora în serul sanguin, consolidând nefrotoxicitate și neurotoxicitate.

Amikacinul crește efectul relaxant al mușchilor de medicamente asemănătoare curare.

Atunci când sunt aplicate simultan cu metoxifluran amikacina, polimixine pentru administrare parenterală, capreomycin și alte medicamente care blochează transmiterea neuromusculara (hidrocarburi halogenate - mijloace pentru un anestezic de inhalare, analgezice opioide), transfuzii de cantități mari de sânge pentru a conservanților citrat crește riscul de stop respirator.

Administrarea parenterală a indometacinului crește riscul apariției efectelor toxice ale aminoglicozidelor.

Amikacin reduce eficacitatea medicamentelor antimiastice.

Interacțiunea farmaceutică

Farmaceutic compatibil cu peniciline, heparina, cefalosporine, capreomicina, amfotericina B, hidroclorotiazidă, eritromicină, nitrofurantoin, vitamina B și C, clorură de potasiu.

Analogi ai medicamentului Amikacin

Analogici structurali pentru substanța activă:

  • Amikabol;
  • Amikacin Flacon;
  • Amicacin Ferein;
  • Amicacin sulfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Amikacin (antibiotic) - instrucțiuni de utilizare decât pentru a reproduce și cum să înjunghii injecția cu Amikacin?

Nume latin: Amikacini sulfas
Cod ATX: J01GB06
Ingredient activ: amicacin
Producător: Sinteza / Krasnharma, Rusia, etc.
Condiția de concediu de la farmacie: Prin prescripție
preţ: de la 30 la 600 de ruble.

Proprietăți de vindecare

Sulfatul de amikacină este un antibiotic de nouă generație din grupul aminoglicozidic, un semisintetic, o gamă largă de efecte. Medicament foarte eficient împotriva microorganismelor gram-negative aerobe. Are un efect direct:

  • Împiedică formarea de complexe de ARN
  • Agentul ajută la blocarea sintezei proteinelor
  • Promovează distrugerea membranelor citoplasmatice în bacterii.

Medicamentul nu are efect asupra microorganismelor anaerobe. După introducerea pacientului, Amikaktsina sulfat (INN) este absorbit complet și începe să acționeze rapid. Eficace, este distribuit în toate fluidele extracelulare. Efectul terapeutic este conservat în corpul adulților și al copiilor timp de 12 ore.

Indicații pentru utilizare

Sulfatul de amikaccin (500 mg și alte doze) medici moderne prescrie în tratamentul infecțiilor cauzate de microbi care sunt sensibili la acest medicament. Acestea sunt:

  • procese infecțioase severe de flux (acute și cronice), care sunt cauzate de microbi sensibile „amikacină“ (meningita, septicemie, endocardită)
  • Inflamații sau boli infecțioase ale sistemului respirator (pneumonie și bronșită), atât pentru injectarea intramusculară, cât și pentru inhalări
  • Procesele infecțioase ale tractului urinar și ale rinichilor (cistită, pielonefrită, uretrită)
  • Bolile infecțioase ale SNC (encefalita, meningita), pielii si tesuturilor moi (arsuri extinse, răni infectate)
  • Infecțiile postoperatorii, aici include, de asemenea, peritonita.

Actuala generație de specialiști recomandă utilizarea de injecții „Amikacină“ în lupta împotriva infecțiilor care apar în aparatul articular și oase, cu gonoree (acută și cronică) și în cazurile de prostatita, tuberculoza pulmonară (în combinație cu terapia specifică medicamente).

Rețineți că sângele din urină cu cistită, o manifestare rară și periculoasă a bolii, este mai detaliat în articol: sânge în urină cu cistită la femei.

Prețul mediu este de la 30 la 600 de ruble.

O soluție de "Amikacin"

Amikacin sulfat, soluție gata de utilizare. Preparatul se prepară sub formă de soluție în fiole, incolore sau ușor gălbui. Ampulele sunt sticlă. Pachetul poate fi de 1, 5, 10 sau 50 de sticle.

Substanța activă din fiolă este de 250, 500 sau 1000 mg. Excipienții care fac parte din acest medicament: disulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile, citrat de sodiu pentru injecție, acid sulfuric diluat.

Prețul mediu este de la 30 la 310 ruble.

Pulbere "Amikacin"

De asemenea, acest medicament este produs în această formă: o sticlă cu un amestec de pulbere pentru administrare intramusculară sau intravenoasă.

Amikacin pentru administrare intramusculară (sub formă de sulfat), pulbere sau masă poroasă, umbra albă sau galben-albă. Ambalat într-o sticlă de 10 ml. Ambalajul conține 1, 5 sau 10 sticle

Dozaje și metode de administrare

Înainte de aplicarea directă a Amikacin, se determină sensibilitatea agenților patogeni și reacția (testul) pacientului la acest medicament. În timpul tratamentului, cel puțin o dată la fiecare 7 zile, rinichii și nervul auditiv sunt monitorizați. Dacă există vreo încălcare, doza de medicament este minimizată, în special pentru copii, sau tratamentul este oprit complet.

"Amikatsin", în tratamentul diferitelor tipuri de infecții, este folosit exclusiv sub formă de perfuzii. Specialiștii din domeniul injecției sunt numiți pentru a injecta injecții intramusculare, intravenoase (foarte încet) sau perfuzii cu picurare timp de o oră. Pentru injecția prin picurare, pulberea este diluată într-o soluție salină de clorură de sodiu.

Soluțiile se prepară imediat înainte de utilizare. Pentru administrarea musculară, flaconul cu conținut de pulbere trebuie dizolvat cu lidocaină sau novocaină, deoarece acestea sunt injecții foarte dureroase. În scopul celei mai rapide resorbții, este corect să se înjunghie încet. După administrare, medicamentul este absorbit rapid, iar efectul său maxim se produce în decurs de o oră. Eficace "Amikacin" și pentru utilizarea în tratamentul și sub formă de inhalări.

Doze aproximative de antibiotice:

1. Copii prematur nou-născuți:

  • Doza inițială unică de injectare este de 10 mg / kg; în viitor, doza este de 7,5
  • Stab 1 - 2 ori pe zi.

2. Nou-născuți și copii sub 6 ani:

  • La început - o doză unică de injectare - 10 mg / kg; în viitor, doza este de 7,5 mg / kg
  • La fiecare 12 ore.

3. Copiii între 6 și 12 ani:

  • 5 - 7,5 mg / kg
  • Injecțiile se efectuează după 8 până la 12 ore.

4. Mai mult de 12 ani și adulți:

  • Dozare de la 5 la 15 mg / kg pe zi, dar nu mai mult de 1,5 g / zi
  • Injectiile se fac la fiecare 12 ore.

Cursul mediu de tratament este de 5 până la 14 zile. În cazurile de arsuri infectate sau cu infecții grave, amikacin sulfat este permis să fie administrat intramuscular la fiecare 6 ore.

Tratamentul pacienților grav bolnavi cu disfuncție renală severă se efectuează după cum urmează:

  • Doza zilnică maximă a medicamentului scade
  • Intervalul dintre perfuzia agentului crește
  • Infuzările intravenoase se efectuează lent, timp de 90 de minute la adulți și la copii timp de 2 ore.

În fiecare caz, doza exactă a medicamentului de către un specialist este selectată individual, urmând un indicator strict al sensibilității agentului patogen, localizarea procesului infecțios și severitatea cursului bolii.

Regulile medicamentelor pentru copii

Amikacina sulfat cu precauție extremă este utilizat în tratamentul copiilor prematuri, deoarece termenul de eliminare a aminoglicozidele (datorită subdezvoltarea sistemului excretor) este mult mai lung, și contribuie la dezvoltarea de intoxicare.

O generație modernă de specialiști recomandă administrarea unei substanțe medicinale pentru copii prin inhalare. Această metodă vă permite să livrați medicamentul direct organului bolnav. Prin inhalare, 70% din antibiotice sunt livrate în bronhii și alveole mici.

Procedura de inhalare se efectuează nu mai devreme de 1,5 ore după ingestie. După inhalare, pacientul ar trebui să rămână în interior timp de cel puțin 15 minute. Efectuarea inhalării pentru copiii mici și pacienții grav bolnavi este efectuată printr-o mască bine atașată pe față. Soluția pentru inhalare (cu ajutorul unui nebulizator) este utilizată pentru adulți și copii de peste 12 ani de la 2 la 5 ori pe zi, timp de 3 până la 6 zile.

Amikacin sulfat pentru inhalare se prepară după cum urmează: 500 mg de medicament (flacon) diluat cu 3 ml de apă distilată sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Lidocaina sau novocaină pentru a dilua flaconul din conținut nu pot. Faceți inhalare de 2 ori pe zi. În cazurile severe de pneumonie, specialiștii practică o soluție de "Amikacin" pentru inhalare și injecții cu medicamente hormonale.

În timpul sarcinii și alăptării

La purtarea fătului, grupul de medicamente, în cazul în care agentul activ amikacin, este utilizat strict în conformitate cu indicațiile. Acest agent are capacitatea de a penetra rapid în timpul sarcinii, prin placentă, în lichidul amniotic și în sângele fătului.

În cazurile acute de utilizare necesară în timpul perioadei de lactație, se elimină problema opririi alăptării, deoarece aminoglicozidele, care conțin drogul, în doze minime, dar încă se remarcă cu laptele matern.

Contraindicații

Excepțiile la tratamentul cu Amikacin sunt:

  1. Insuficiență letală sub formă gravă
  2. Nevrita nervului auditiv
  3. Intoleranță individuală la componentele agentului
  4. Miastenia și azotemia
  5. Explicarea încălcărilor în funcționarea aparatului vestibular.

Interacțiunea cu alte medicamente

Abilitatea de a bloca eliminarea aminoglicozidelor are cefalosporine, diuretice, sulfonamide și preparate penicilinice. Combinația de medicamente din aceste grupuri și sulfatul de amikacin favorizează intensificarea neuro- și nefrotoxicității și crește concentrația lor în sânge. Interacțiunea dintre medicamentele "Amicacin" și medicamentele antiastmice ajută la reducerea efectului acestora.

Efecte secundare

În timpul perioadei de utilizare a acestui medicament, se poate observa apariția unor astfel de efecte secundare:

  • Tulburări ale ficatului, vărsături periodice, greață frecventă
  • În sânge, modificările indicelor, atât la adulți cât și la copii: leucopenie, anemie, trombocitopenie
  • Tulburări de la nivelul SNC: dureri de cap permanente, tremor și amorțeală a membrelor, tulburări de mișcare, somnolență
  • Modificări ale funcțiilor sistemului excretor: oligurie, microematurie
  • Tulburare de sensibilitate: pierderea auzului
  • Manifestări alergice după injectarea intramusculară: mâncărime permanentă, înroșirea feței și erupții pe piele, edemul lui Quincke
  • Manifestarea unei reacții locale: flebită, durere la locurile de injectare.

Condiții și termen de valabilitate

Sulfatul de amikacină este depozitat într-un loc răcoros, uscat, inaccesibil copiilor. Protejați-vă de lumina directă a soarelui. Poate fi păstrat la temperaturi de până la + 25 ° C. Perioada de utilizare este de 24 de luni de la data emiterii. După expirarea perioadei de adecvare, este interzisă utilizarea medicamentului.

analogi

În farmaciile interne puteți găsi astfel de analogi de amikacin:

"Amiksin"

Pharmstandard OJSC, Rusia.
preț de la 590 la 660 de ruble.

Preparatul se administrează sub formă de tablete nr. 6 sau 10, care sunt acoperite cu un strat de acoperire. Stimulează formarea interferonului în organism.

goodies

  • Absorbția rapidă a medicamentului
  • Nu se acumulează în organism

contra

  • Contraindicat în perioada de lactație și în timpul sarcinii
  • Nu acordați copiilor până la 7 ani.

"Likatsin"

Lisfarm SpA, Italia
preț de la 28 la 35 de ruble.

Are efecte anti-tuberculoză și antibacteriene. Preparatul este produs: o sticlă cu soluție perfuzabilă, un gel pentru uz extern.

goodies

  • Agentul este ușor încorporat în țesut și în cantități suficiente se acumulează în lichidul tisular
  • Efectul va fi vizibil după numai 5 zile.

contra

  • Poate provoca tulburări serioase grave (în timpul tratamentului este necesară monitorizarea continuă)

Amikacin: instrucțiuni de utilizare

Amikacina este un medicament antibacterian. Principala substanță activă a acestui medicament (amikacin sulfat) aparține grupului de antibiotice - aminoglicozide. Amicacinul este activ împotriva majorității bacteriilor, care sunt agenții cauzali ai bolilor infecțioase.

Forma de eliberare și compoziție

Amikacin este disponibil sub formă de soluție injectabilă în fiole de 4 ml și pulbere pentru soluție în flacoane. Ampulele sunt ambalate într-un ambalaj celular conturat, care conține 5 sau 10 fiole de soluție. Într-un singur pachet de carton, pot exista 1 sau 2 ambalaje de contur cu un număr adecvat de fiole (5 și 10 bucăți).

Pulberea pentru prepararea soluției este disponibilă în flacoane. Un pachet de carton poate conține 1, 5 sau 10 sticle.

Principala substanță activă a medicamentului este sulfatul de amikacin. Cantitatea sa este de 250 mg în 1 ml de soluție. De asemenea, include substanțe auxiliare:

  • Citrat de sodiu pentru injecție.
  • Acidul sulfuric este diluat.
  • Disulfit de sodiu.
  • Apă pentru injecție.

În flaconul de amikacin sulfat poate fi conținut în mai multe doze - 250, 500 și 1000 mg. Numărul diferit de fiole sau flacoane din ambalajele din carton face posibilă aplicarea convenabilă a medicamentului în funcție de modul de tratament și doza prescrisă.

Acțiune farmacologică

Amikacinul este un antibiotic al grupului farmacologic al aminoglicozidei din generația III. Ea are un efect bacteriostatic (distrugând celulele bacteriene) împotriva unei game largi de bacterii diferite. Distrugerea celulei bacteriene se produce datorită legării la subunitatea ribozomului 30S și a distrugerii replicării moleculelor de proteine, ceea ce duce la moartea celulei bacteriene. Amicacinul este activ împotriva unor astfel de grupuri de bacterii:

  • Bacteriile gram-negative (colorate Gram în roz) - Salmonella spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp, Serratia spp, Providencia stuartii......
  • Gram-pozitive bacterii (în conformitate cu Gram sunt colorate în violet) - Staphylococcus spp. și unele tulpini de Streptococcus pneumoniae.

Medicamentul nu are un efect bactericid asupra microorganismelor anaerobe (bacterii care pot crește și se pot multiplica numai în absența oxigenului). Amikacinul este eficace împotriva bacteriilor rezistente împotriva altor antibiotice (tulpini de microorganisme rezistente la penicilină).

După injectarea intramusculară, substanța activă este absorbită rapid în sânge și distribuită în organism (în decurs de 10-15 minute). Pătrunde în mod liber bariera hemato-encefalică, placenta (pătrunde în făt în timpul sarcinii), intră în laptele matern. Din corpul sulfatului de amikacin se excretă neschimbată. Timpul de înjumătățire (timpul în care jumătate din concentrația totală a substanței active este excretat din organism) este de 3 ore.

Indicații pentru utilizare

Principalele indicații pentru utilizarea Amikacinului sunt bolile infecțioase severe cauzate de bacteriile gram-negative (mai ales dacă au rezistență la alte antibiotice). Astfel de boli includ:

  • procese infectioase la nivelul organelor respiratorii - pneumonie (inflamație pulmonară), bronșită bacteriană, abces pulmonar (formare în țesutul pulmonar delimitat cavitate umplută cu puroi), empiem (acumularea în cavitatea pleurală de puroi).
  • Sepsis - un proces infecțios cu prezența în sânge a bacteriilor patogene cu creșterea și reproducerea lor activă.
  • Endocardita bacteriană este un proces infecțios (adesea purulent) al cochiliei interioare a inimii (endocard).
  • Procesul infecțios în creier - encefalita, meningoencefalita, meningita.
  • Procesul bacteriologic patologic în organele cavității abdominale, incluzând peritonita.
  • Infecții ale pielii, țesutului subcutanat și țesuturilor moi - abcese, flegmon, procese gangrene, decubit cu necroză, arsuri.
  • Patologia ficatului și a tractului biliar - abces al ficatului, celuloză, colecistită, empatie a vezicii biliare.
  • Procesele infecțioase în sistemul urinar și cel genital - pielonefrită, uretrită, cistită cu dezvoltare frecventă a complicațiilor purulente.
  • Răni și complicații postoperatorii infecțioase.
  • Infecții ale oaselor (osteomielită) și articulațiilor (artritei purulente).

Înainte de a utiliza Amikacin, este de dorit determinarea în laborator a sensibilității agentului patogen la acest antibiotic.

Contraindicații pentru utilizare

Utilizarea amikacinei este contraindicată în astfel de cazuri:

  • Reacții alergice, intoleranță individuală la sulfatul de amikacin sau la oricare dintre excipienții medicamentului.
  • Boli ale urechii interne, care sunt însoțite de inflamația nervului auditiv - amikacin sulfat în acest caz poate duce la deteriorarea nervilor toxici cu deteriorarea sau pierderea auzului.
  • Patologia severă a ficatului sau a rinichiului, însoțită de insuficiența funcțională.
  • Sarcina oricând.

Determinarea prezenței contraindicațiilor se efectuează înainte de aplicarea amikacinei.

Dozare și administrare

Amicacina este forma parenterală a medicamentului. Se administrează intramuscular sau intravenos. Pulberea înainte de injectare se dizolvă în 2-3 ml de apă pentru injectare. Injectarea se efectuează în conformitate cu normele antiseptice aseptice pentru a preveni infectarea locului de injectare. Dozajul medicamentului este determinat de tipul procesului infecțios, de localizarea acestuia în organism și de severitatea fluxului. Doza standard pentru adulți și copii de la vârsta de o lună este de 5 mg / kg greutate corporală, care se administrează de 3 ori pe zi. Este de asemenea posibil să se administreze 7,5 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi (doză zilnică de 15 mg). Cursul de tratament este o medie de 10 zile. Doza de curgere a medicamentului nu trebuie să depășească 15 g.

Efecte secundare

Sulfatul de amicacină sau componentele auxiliare ale medicamentului după ingerare pot conduce la apariția unui număr de efecte secundare:

  • Reacții alergice - severitate pot fi diferite de erupții cutanate și mâncărimi la șoc anafilactic (dezvoltarea insuficienței multiple de organe, datorită presiunii arteriale sistemice mai mici). De asemenea, pentru această reacție poate fi urticarie alergică (urticarie și umflare ușoară a intepatura asemănătoare cu pielea) angioedem (umflarea semnificativă a pielii și țesutului subcutanat, în principal în zona feței sau organelor genitale).
  • Efectele adverse ale sistemului digestiv - creșterea valorilor enzimelor hepatice (ALT, AST) care indică hepatocite distrugere (celule hepatice), creșterea concentrației bilirubinei în sânge, greață și vărsături.
  • Reacțiile adverse din sistemul hematopoietic - leucopenia (reducerea numărului de leucocite), anemie (scăderea concentrațiilor de hemoglobină și a numărului de celule roșii din sânge), trombocitopenie (reducerea numarului de trombocite).
  • Modificări ale sistemului urinar - albuminurie (apariția proteinelor în urină), microematuriură (apariția unei mici cantități de sânge în urină), dezvoltarea insuficienței renale.

Dezvoltarea uneia dintre efectele lor secundare necesită retragerea medicamentului și continuarea tratamentului simptomatic.

supradoză

Depășirea dozei admise cu Amikacin poate duce la apariția unor astfel de reacții patologice ale organismului:

  • Ataxia - o încălcare a coordonării, manifestată printr-o schimbare în mers (mersul uimitor).
  • Sună în urechi, reduce brusc acuitatea de a auzi până la pierderea completă.
  • Amețeli severe.
  • Distrusă vezică.
  • Setea, greața și vărsăturile.
  • Respirație ușoară, dificultăți de respirație.

Tratamentul supradozajului se efectuează în unitatea de terapie intensivă. Pentru eliminarea rapidă a Amikatsinei din organism, se efectuează hemodializa (purificarea sângelui hardware) și terapia simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea medicamentului este posibilă numai în scopul propus și sub supravegherea medicului, cu luarea în considerare a instrucțiunilor speciale:

  • Nou-născuți și copii sub vârsta de 1 lună, medicamentul este administrat numai pe indicații medicale stricte, la o doză de 10 mg / kg greutate corporală, care este împărțită în 10 zile.
  • În absența efectului terapeutic 48-72 de ore după începerea tratamentului, este necesar să se rezolve problema înlocuirii antibioticelor sau a tacticii de tratament pentru patologia infecțioasă.
  • Cu alte medicamente Amikacin este utilizat cu mare grijă, cu monitorizarea constantă a activității funcționale a ficatului, a rinichilor și a sistemului nervos central.
  • Cu deosebită prudență, Amikacin se administrează persoanelor cu miastenia gravis (slăbiciune musculară) și a Parkinsonismului.

Amicacin în farmacii este disponibil numai pe bază de rețetă.

Termeni și condiții de depozitare

Perioada de valabilitate Amikatsina este de 3 ani. Păstrați-l într-un loc întunecos, uscat și răcoros, la îndemâna copiilor. Temperatura aerului - nu mai mult de + 25 ° С.

Analogi ai Amikacinului

Preparatele, în care substanța activă este amikacin sulfat, sunt - Ambiotik, Lorikatsin, Flexetite.

Prețurile pentru Amikacin

Amikacin pulbere pentru prepararea soluției de injectare 500 mg, 1 buc. - de la 15 ruble.

Soluție de amikacin pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 250 mg / ml, 20 de bucăți. - de la 300 de ruble.