Principal
Motive

Abaktal și alcool - Compatibilitate

Tabelul arată posibilitatea de a împărtăși consumul de alcool și de droguri Abaktal - după cât timp și când, luați medicamentul

• 2 zile înainte de a bea alcool pentru femei.

• 20 de ore după consumul de băuturi alcoolice la bărbați.

• 1 zi după consumul de alcool la femei.

• După 1 lună dacă a existat un curs de tratament, bărbați și femei.

[! ] Pentru a evita posibilele riscuri pentru sănătate, renunțați la alcool pentru întreaga perioadă de tratament.

• în nici un caz în orice moment al sarcinii.

• în nici un caz, dacă există un curs de tratament, pentru bărbați și femei.

Combinat cu alcool abaktal poate duce la o reacție asemănătoare disulfiramului. molecule antibiotice în contact cu etanol, ceea ce duce la intoxicarea care poate reacționa asupra simptomelor corpului: greață și vărsături, dureri de cap severe, febră și înroșirea gâtului, feței, piept, palpitații și dificultăți severe de respirație, crampe în mâini și picioare.

• Opriți din nou consumul de alcool.

• În următoarele 4 ore beți mai multă apă.

• În adnotarea la medicament, citiți articolul - contraindicații și urmați-le.

• Dacă medicamentul a fost luat ca curs de tratament, alcoolul este contraindicat pentru utilizare de la 3 zile la 1 lună (în funcție de instrucțiunile medicului curant).

• Nu contează ce formă de abaktal se utilizează cu alcoolul, efectul va avea atât o tabletă cât și un unguent.

• Dacă acest lucru se întâmplă pentru prima dată, riscul de efecte nocive asupra sănătății este minim.

• Consultați-vă medicul pentru mai multe informații și sfaturi.

- În calculele tabelului, se calculează indicatorul mediu al bețivului (gradul mediu de intoxicare), calculat proporțional cu greutatea corporală de 60 kg.

- Alcoolul, care poate afecta drogul, include: bere, vin, șampanie, vodcă și altă băutură tare.

- Chiar și o doză de alcool poate afecta medicamentul în organism.

Pentru 1 doză beat pentru băuturi diferite, se consideră a fi:

Abaktal și alcoolul: interacțiunea și consecințele

Abaktal este un antibiotic cu spectru larg. Se utilizează în tratamentul unui număr de boli de la infecția rinichilor, tractului genito-urinar până la gonoree și meningită. Dar este important pentru noi să răspundem la întrebarea: este posibil să bem abacal cu alcool? Pentru a răspunde la această întrebare, să ne familiarizăm cu proprietățile medicamentului.

Substanța activă a medicamentului - pefloxycin - are un efect bactericid puternic și aparține celei de-a doua generații de agenți sintetici ai grupului de fluorochinolone. Acest efect al medicamentului se extinde la cele mai multe bacterii gram-negative, agenți cauzali ai multor boli purulent-inflamatorii.

Applied abaktal și pentru tratamentul pacienților cu statut imunitar scăzut de diferite boli infecțioase. Poate acționa atât ca un mijloc de monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente. Dacă utilizați abaktal după alcool, atunci consecința fuziunii unui puternic antibiotic și alcool poate fi cea mai imprevizibilă.

Alcoolul nu afectează numai mecanismul de digestie al antibioticului de către organism, ci și activitatea medicamentului. O grămadă de efecte abactale și alcoolice pot fi destul de grave. Din cauza alcoolului, antibioticul este reținut în corpul pacientului mai mult decât de obicei, ceea ce, la rândul său, poate duce la creșterea efectelor toxice asupra rinichilor.

Toxic, deoarece enzimele hepatice responsabile de scindarea substanțelor nocive sunt legate de alcool și acționează mai puțin productive. Ca urmare, sarcina asupra rinichilor și a sistemului genito-urinar al pacientului crește uneori.

La un pacient, rinichii vor face față modului de funcționare îmbunătățit, celălalt nu. Compatibilitatea abaktalului cu alcoolul poate duce la vărsături, dureri de cap și otrăvire generală a organismului. Desigur, depinde mult de doza de alcool. Dispneea poate fi consecința minimă a unei astfel de combinații.

Majoritatea medicilor recomandă excluderea interacțiunii Abaktal cu alcool. După un curs de administrare a antibioticelor, cel mai bine este să nu vă consumați alcool timp de cel puțin trei zile.

Tabletele Abactal cu cistită

Urologii folosesc comprimate Abaktal cu cistita pentru a distruge bacteriile patogene care locuiesc pe suprafața epiteliului vezicii urinare. Medicamentul se referă la antibioticele grupului fluorochinolone. După ingerarea Abaktal rapid absorbit în tractul digestiv și este localizat în țesuturi ale sistemului urogenital, inhibând replicarea ADN-ului de bacterii patogene și au o influență dezastruoase asupra sintezei proteinelor. Biodisponibilitatea medicamentului atinge 100%. Îndepărtarea sa din organism se realizează împreună cu fecalele și urina.

Indicații pentru utilizare

Abaktal utilizat pentru cistite bacteriene cauzate de patogeni sensibili la acestea (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, enterobacterii, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, gonococ).

Dozare și administrare

Decizia privind oportunitatea utilizării pefloxacinei în tratamentul cistitului trebuie luată de către medic, luând în considerare rezultatele analizelor pacientului și starea sa generală. Pentru a evita efectele nocive asupra stomacului, Abaktal trebuie luat în timp ce mănâncă și bea mult lichide.

Pentru a suprima procesul inflamator cu cistita, adulților li se prescriu 400 mg de medicamente dimineața și seara. În forma cronică de insuficiență hepatică, se recomandă ca doza zilnică de pefloxacină să fie redusă la 400 mg pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea antibioticului Abaktal în tratamentul infecțiilor vezicii urinare poate duce la plângerile pacientului cu privire la următoarele condiții:

  • tulburări în tractul digestiv (eructație, arsuri la stomac, vărsături, agravarea poftei de mâncare, stres intestinal, colită pseudomembranoasă);
  • sare sau impuritate a sângelui în urină;
  • inofatie interstițială;
  • dureri de cap;
  • creșterea excitabilității nervoase;
  • convulsii;
  • depresie;
  • amețeli;
  • insomnie;
  • tremurând în membre;
  • halucinații;
  • durere la articulații și mușchi;
  • inflamația pereților venoși;
  • reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, mâncărime și urticarie pe piele, bronhospasm, alergie la radiațiile ultraviolete).

Testele de laborator la pacienții care iau Abaktal, modificări patologice în compoziția sângelui periferic, valori crescute ale bilirubinei pot fi detectate, fosfataza alcalină și enzimele hepatice.

Influența asupra conducerii unui vehicul: administrarea de comprimate Abaktal poate afecta negativ concentrația de atenție, astfel încât acestea să nu poată fi folosite de conducătorii auto și de persoanele a căror activitate este legată de lucrul în instalații potențial periculoase.

Contraindicații

Abaktal nu trebuie administrat persoanelor care suferă de intoleranță la componentele sale sau la preparatele din grupul de chinolone.

Cu prudență trebuie utilizat antibiotic la vârstă înaintată, precum și cu exacerbarea patologiilor cronice ale tractului digestiv, epilepsie, afectarea pronunțată a funcției renale sau hepatice.

Durata tratamentului

Tratamentul mediu pentru cistita cu comprimate Abaktal este de 7 zile.

Interacțiunea cu alte medicamente

Administrarea simultană de Abaktal cu cloramfenicol sau tetraciclină duce la slăbirea reciprocă a efectului lor terapeutic.

Preparatele antiacide încetinesc viteza de absorbție a pefloxacinei din tractul digestiv. Pentru a atinge efectul terapeutic preconizat, intervalul dintre aceste metode trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Ranitidina și cimetidina încetinesc excreția pefloxacinei din organism. Abaktal mărește conținutul de medicamente antiinflamatoare non-staged în sânge, Theophyllin și Ciclosporin, îmbunătățește efectul clinic al anticoagulantelor indirecte.

Pefloxacinul nu este compatibil cu alcoolul. Băuturile alcoolice reduc eficacitatea terapeutică a antibioticului și sporesc impactul său negativ asupra organismului.

supradoză

Depășirea dozei prescrise de medic poate duce la excitabilitate nervoasă crescută, confuzie și solicită vărsături. Cu o supradoză severă, pacientul poate prezenta convulsii și leșin.

Utilizarea accidentală a unor doze mari recomandate pefloxacina pacientul să vomite și să ia medicația cu acțiunea absorbant (carbon activat, smectit și altele asemenea. D.). După aceasta, el este prescris terapie, care ajută la eliminarea simptomelor dezvoltate.

Condiții de depozitare

Se recomandă menținerea comprimatelor departe de lumina soarelui și de umiditate. Temperatura aerului în locul în care sunt depozitate nu trebuie să depășească + 25 ° C.

Data expirării

Medicamentul este utilizabil timp de 36 de luni.

Compoziția și forma de eliberare

Abaktala Eficacitatea în tratamentul proceselor inflamatorii la nivelul vezicii urinare, datorită acțiunii sale principale pefloxacina componente - substanțe antimicrobiene de origine sintetică, caracterizată printr-un spectru larg de activitate antibacteriana. În medicament, această componentă este sub formă de mesilat dihidrat. Fracțiunea de masă a pefloxacinei în fiecare comprimat este de 400 mg.

Prin componenta de medicament inactiv includ povidonă, hipromeloză, talc, amidon carboximetil de sodiu, dioxid de titan, dioxid de siliciu, polietilenglicol 400, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, ceara de palmier, amidon de cartofi.

Abaktal se vinde sub formă de tablete ovale de formă raționalizată, acoperite cu un strat enteric alb. Cutia conține 10 comprimate, plasate într-un singur ambalaj de ambalaje.

Sarcina și lactemia

Medicamentul este interzis pentru utilizare în toate trimestrele de sarcină și alăptare.

Aplicarea în copilărie

Medicamentul nu poate fi utilizat în tratamentul persoanelor cu vârsta sub 18 ani.

Condiții de concediu din farmacii

Pentru a achiziționa antibioticul Abaktal, pacientul trebuie să primească o rețetă de la medic.

ABAKTAL® (ABACTAL)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Soluție pentru perfuzii transparent, de la galben la galben sau de la verzui la verde, practic fără particule vizibile.

excipienţi: acid ascorbic, alcool benzilic, edetat disodic, bicarbonat de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), metabisulfit de sodiu, apă d / u.

5 ml - fiole din sticlă incoloră (10) - cutii din carton.

tab., pokr. film de acoperire, 400 mg: 10 buc.
Reg. №: 1704/96/01/07/12/13 din 11/07/2012 - Actualul

Tablete, filmate culoarea albă sau gălbuie, alungită, biconcave.

excipienţi: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, povidonă, amidon glicolat de sodiu, talc, apă purificată.

Compoziția coșului: hipromeloză, macrogol 400, talc, dioxid de titan (E171), ceară de carnauba.

10 buc. - blistere (1) - cutii din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament antibacterian sintetic din grupul de fluorochinolone.

Pefloxacina inhibă replicarea ADN-ului bacterian prin suprimarea topoizomerazei II (giraza ADN), responsabilă de scindarea lanțurilor ADN. Gyaza este o enzimă importantă a bacteriilor, care conține două subunități A și B. ADN-ul giraza catalizează supraaglomerarea supervelurilor negative în așa fel încât moleculele ciclice închise covalent ale ADN-ului cromozomial și plasmidic să poată fi localizate în interiorul celulei bacteriene. Se presupune că pefloxacina, ca și alte chinolone, se poate lega în mod specific de complexul format de ADN-ul și ADN-giraza, și nu numai cu ADN-giraza.

Chinolonele inhibă de asemenea topoizomeraza IV, care este similară structurată cu giraza ADN. Cu toate acestea, este încă neclar dacă acest lucru contribuie la efectul antibacterian al chinolonelor.

Pentru microorganisme sensibile pefloksatsinu limita sensibilitatea este setată la o valoare MIC ≤2 mg / ml, și rezistent la microorganisme pefloksatsinu - cu MIC> 4,0 ug / ml. Astfel, microorganismele sunt considerate sensibile în cazul MPA90≤2 μg / ml și moderat sensibil la MPA90 > 2, dar 4 μg / ml la medicament rezistent Anaerobe gram-negative, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

Farmacocinetica

După ingerarea la o doză de 400 mg, pefloxacina este aproape complet absorbită din tractul digestiv. După administrarea unui comprimat, o concentrație plasmatică de 4 μg / ml este atinsă timp de 1,5 ore.

Cu admitere pefloxacină multiplă în interiorul unei doze de 400 mg de 2 ori pe zimax și Cmin în ser sunt atinse în 48 de ore, cu Cmax în ser sunt de la 7,9 μg / ml până la 10 μg / ml și Cmin înainte de a lua următoarea doză - 3,8 mcg / ml. T1/2 crește la 12,3 ore.

Farmacocinetica pefloxacinei pentru administrare intravenoasă este similară cu cea a farmacocineticii medicamentului când este ingerată. Administrarea repetată de pefloxacină la voluntari sănătoși la o doză de 400 mg de 1-2 ori pe zimax în plasmă imediat după perfuzare a fost de 5,8 μg / ml. 12 ore după perfuzie, Cmin în plasmă a atins valoarea de 1,49 μg / ml. După administrarea celei de-a zecea doze, media Cmax și Cmin din medicament în plasmă, respectiv, au fost 9,55 μg / ml și 4,22 μg / ml.

Legarea la proteinele plasmatice este de 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. ASC - 29,5 mg / ml / h.

Pefloxacina este rapid distribuită în țesuturi și fluide ale corpului atât după ingestie, cât și după administrare intravenoasă.

La 12 ore după administrarea orală la o doză de 400 mg, concentrația de pefloxacină în bilă a fost de 83 μg / ml.

Ca urmare, în / în administrarea de pefloxacină 800 mg, concentrația medicamentului în bilă a fost de 2-3 ori mai mare decât concentrația din plasmă. Cmax Pefloxacina în bilă este atinsă la 4 ore după administrarea medicamentului.

Ca și pe cale orală și cu introducerea intravenoasă, se observă o cumulare de pefloxacină.

Metabolizat în ficat. Există 5 metaboliți, dintre care 4 se găsesc în urină. Cei doi metaboliți principali includ pefloxacina-N-oxid, care are o activitate antibacteriană minimă, și metabolitul N-dimetil cu activitate comparabilă cu activitatea pefloxacina. Cu toate acestea, concentrația plasmatică a acestui metabolit este mai mică: 2-3% din concentrația de pefloxacină.

T1/2 este de aproximativ 10,5 ore. Pefloxacina și cei doi metaboliți principali sunt excretați din organism prin rinichi (31-59%). În general, 60% din doză este excretată în urină și 40% - cu fecale. În tubulii renați, medicamentul este reabsorbit. Clearance-ul renal este scăzut, dependent de doză și este de 0,11-0,21 ml / sec.

Metabolitii sunt derivați în următoarele proporții: N-dimetil-pefloxacină-20% doză, pefloxacin-N-oxid - doza de 16,2%.

Pefloxacina neschimbată și ambii metaboliți se găsesc în urină în 48 de ore după administrarea medicamentului; activitatea antibacteriană moderată se manifestă încă 5 zile.

20-30% din pefloxacină și metaboliții săi sunt excretați cu bilă. În bilă, pefloxacina neschimbată este detectată sub formă de conjugat de glucuronid și derivat de N-oxid.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

Disturbarea funcției renale nu afectează concentrația de pefloxacină din ser. T1/2 medicamentul nu depinde de gradul de insuficiență renală.

La pacienții cu afecțiuni hepatice, clearance-ul pefloxacinei din plasmă este semnificativ redus și, în consecință, T1/2 în 3-5 de ori. În urină se găsește de 3-4 ori mai multă pefloxacină nemodificată.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganismele sensibile la preparat:

- infecții ale tractului urinar (inclusiv prostatită);

- infecții ale tractului respirator (exacerbarea bronșitei cronice, exacerbarea fibrozei chistice, pneumonia nosocomială);

- infecții ale organelor ORL (inclusiv sinuzită cronică, otită medie externă severă);

- infecții bacteriene severe ale tractului gastro-intestinal;

- infecții ale ficatului și ale tractului biliar;

- infecții ale oaselor și articulațiilor (inclusiv osteomielită cauzată de microorganisme gram-negative);

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv cele cauzate de stafilococ, rezistente la penicilină);

- meningită (dacă agentul patogen este sensibil numai la pefloxacină);

Medicamentul este eficient în prevenirea infecțiilor la pacienții cu imunodeficiență.

Se utilizează ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antimicrobiene.

Schema de dozare

pentru din adulți doza medie pentru administrarea orală este de 800 mg pe zi. Medicamentul este prescris pentru 400 mg (1 tab) de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă este de 1,2 g.

la tratamentul infecțiilor tractului urinar Abaktal poate fi administrat în doză de 400 mg (1 tab) 1 dată pe zi, datorită concentrației ridicate de pefloxacină din urină.

pentru tratamentul gonoreei necomplicate la bărbați și femei, medicamentul este administrat o dată într-o doză de 800 mg.

Tabletele trebuie administrate cu mâncare pentru a evita anomaliile din partea tractului gastro-intestinal.

Pentru pacienții vârstnici avansați Pefloxacina trebuie administrată la o doză mai mică. Deoarece comprimatele Abaktal 400 mg nu pot fi separate, acest medicament nu trebuie utilizat în această categorie de pacienți.

La pacienții cu insuficiență renală, excreția de pefloxacină din organism nu se schimbă practic, deoarece medicamentul este excretat în principal prin ficat. prin urmare pacienți cu insuficiență renală nu este necesară selectarea dozei individuale. Pefloxacinul nu este excretat prin hemodializă, deci nu sunt necesare doze suplimentare la sfârșitul procedurii de dializă.

în pacienți cu insuficiență hepatică severă pefloxacina eclozare crește semnificativ, astfel perioada de după determinarea pefloxacina concentrațiilor plasmatice numește un medicament la o doză de 400 mg / zi (la fiecare 24-48 ore).

Soluție pentru perfuzii

Abaktal® este administrat infuzie IV timp de 1 oră la o doză de 400 mg la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă este de 1,2 g.

Conținutul unei fiole (400 mg) este diluat în 250 ml de soluție de glucoză 5%. Abaktal® nu poate fi diluat cu o soluție de clorură de sodiu sau o soluție care conține ioni de clor.

Pentru o mai bună realizare a concentrațiilor eficiente din sânge, tratamentul începe cu o doză de șoc de 800 mg.

pentru prevenirea infecțiilor în operațiile chirurgicale medicamentul este recomandat să fie administrat în doză de 400 mg până la 800 mg pe oră înainte de operație.

Pacienți cu insuficiență hepatică medicamentul este administrat în doză de 8 mg / kg greutate corporală timp de 1 oră la icter - 1 dată / zi, cu ascita - la fiecare 36 de ore, cu icter și ascite - la fiecare 48 de ore.

în pacienții vârstnici se recomandă utilizarea medicamentului în doze mai mici.

La pacienții cu insuficiență renală, excreția de pefloxacină din organism nu se schimbă practic, deoarece medicamentul este în cea mai mare parte excretat de ficat. prin urmare pacienți cu insuficiență renală nu este necesară reducerea dozei de medicament.

Pefloxacinul nu este excretat în timpul hemodializei, astfel încât, la sfârșitul procedurii de dializă, nu este necesară administrarea unei doze suplimentare.

Efect secundar

Efectul secundar al pefloxacinei este similar cu cel al altor chinolone.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (≥1 / 100, ®, prin urmare, conțin formulări lactoză sub formă de comprimate nu trebuie administrat pacienților cu aceste boli genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, deficit de lactază sau absorbție scăzută la glucoză. galactoză.

Luarea pefloxacinei poate determina rezultate fals pozitive pentru opioide, deci confirmarea rezultatelor testului pozitiv prin metode mai specifice este necesară.

Pot exista rezultate fals pozitive în determinarea glucozei în urină prin metoda reducerii cuprului (utilizând sulfat de cupru), prin urmare ar trebui utilizate metode enzimatice de analiză.

Utilizare în pediatrie

Abaktal este contraindicat copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani în perioada de creștere, datorită efectului toxic asupra articulațiilor. În plus, soluția perfuzabilă conține alcool benzilic, contraindicat la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Influența este absentă sau nesemnificativă, cu excepția cazurilor rare în care Abaktal® poate provoca o întrerupere a capacității mentale și / sau fizice de a conduce vehicule sau de a lucra cu alte mecanisme.

Pacienții care conduc vehicule trebuie avertizați cu privire la riscul potențial de convulsii.

Rezultatele studiilor de siguranță preclinice

Studiile de toxicitate acută la șoareci, șobolani și iepuri au evidențiat o toxicitate acută minimă a medicamentului. Valorile LD50 pefloxacină: șoareci - 1000 mg / kg după administrarea orală și 255 mg / kg după administrarea intravenoasă; șobolani - 2400 mg / kg după administrarea pe cale orală și 300 mg / kg după administrarea intravenoasă.

Studiile de toxicitate pe termen lung de până la 12 luni la câinii din rasa de câini cu picior scurt nu au evidențiat anomalii atunci când au fost aplicate în doze de 25 și 50 mg / kg. Atunci când se utilizează doze mai mari (100 mg / kg), s-au observat tulburări ale lentilei, unele deteriorări ale testiculelor și eroziunea cartilajului articulațiilor la animalele tinere.

Numeroase studii in vitro și in vivo au arătat că pefloxacina nu are efecte mutagene și genotoxice.

Studiile privind efectul medicamentului asupra fertilității și funcției de reproducere au arătat că medicamentul în doze zilnice de până la 400 mg / kg nu a avut efect teratogen. Medicamentul în doze de până la 100 mg / kg nu a afectat fertilitatea șobolanilor masculi.

Cu toate că pefloxacina penetrează bariera placentară, nu sa constatat o creștere semnificativă a numărului de malformații la iepure și la fructele de șobolan asociate cu pefloxacină.

În studiile de carcinogenitate de 2 ani, sa observat o creștere a numărului de tumori benigne, dar nu a fost detectată o creștere a numărului de tumori maligne.

supradoză

simptome: greață, confuzie, reacții psihice, agitație, vărsături; în cazuri severe, pierderea conștienței și convulsii.

tratament: lavajul gastric și administrarea cărbunelui activat pentru adsorbția medicamentului. Este necesar să se ia măsuri adecvate împotriva deshidratării și să se monitorizeze îndeaproape starea pacientului. Realizați terapia simptomatică. Hemodializa nu este eficientă.

Interacțiunile medicamentoase

Antiacidele care conțin aluminiu, calciu sau magneziu, și preparate care conțin fier sau zinc, sucralfat, reduce absorbția chinolone și, prin urmare, acestea ar trebui să fie luate la intervale de cel puțin 2 ore.

Creșterea cimetidinei și ranitidinei T1/2 pefloxacin și crește toxicitatea acestuia.

Chinolone reduce clearance-ul teofilinei, cafeină și AINS din plasmă și crește concentrația acestora în ser, prin urmare, utilizarea concomitentă poate crește riscul de convulsii. Atunci când cererea comună pefloxacina AINS poate scădea metabolizarea teofilinei sau cafeină în ficat și crește concentrația acestora în ser. Ar trebui să se controleze concentrația teofilinei în ser sau combinat cu pefloxacin și, dacă este necesar, se reduce doza de teofilină.

Chinolonele pot potența efectul anticoagulanților orali. Se recomandă monitorizarea frecventă a INR cu administrarea simultană de anticoagulante orale și pefloxacină și imediat după aceea.

Trebuie să se acorde atenție utilizării pefloxacinei împreună cu ciclosporină și izoniazid.

Nu este recomandat pentru utilizarea cu GCS pefloxacina (mai ales la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, pacienții cu insuficiență renală și la pacienții cu dislipidemie), din cauza posibilelor efecte secundare (tendinita, și în cazuri extrem de rare de ruptură de tendon lui Ahile).

Pefloxacina poate prezenta sinergie cu antibiotice beta-lactamice. Acesta poate fi, de asemenea, utilizat în asociere cu metronidazol și vancomicină. Atunci când este aplicat cu tetracicline și cloramfenicol, pefloxacina acționează ca un antagonist.

Pefloxacina și rifampicina pot acționa pe stafilococi ca agenți sinergici; Cu toate acestea, acest efect necesită confirmarea rezultatelor testelor de laborator.

Rifampicin crește semnificativ clearance-ul pefloxacinei din plasmă, astfel că, atunci când aceste două medicamente sunt utilizate împreună, este necesar să se controleze nivelul de pefloxacină din plasmă.

Condiții de concediu din farmacii

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

abaktal

Abaktral: comprimate 400 mg de acțiune. Insulele vesch; rr pentru administrarea IV 80 ml

abaktal se referă la medicamentele antibacteriene din seria de fluorochinolone. Această fluorochinolonă din a doua generație se referă la grupul bactericid de antibiotice cu spectru larg. Pentru aceasta sunt sensibile atât bacteriile gram-negative cât și gram-pozitive.

Forma de eliberare și compoziție

Substanța activă a medicamentului este Pefloxacin.

Eliberat Abaktal în 2 formulare, sub forma:

  1. Tablete pentru ingestie, acoperite. Acestea conțin 400 mg de pefloxacină;
  2. O soluție pentru preparate injectabile intravenoase conținând 400 mg de pefloxacină în 5 ml și un număr de excipienți:
  • Acid ascorbic;
  • Metabisulfit de sodiu;
  • Edetat de sodiu;
  • Alcool benzilic;
  • Bicarbonat de sodiu;
  • Apă pentru injecție.

Preț aproximativ

Proprietăți farmacologice

Pefloxacina este un medicament antimicrobian din a doua generație a seriei de fluorochinolone. Efectul bactericidal se datorează blocării ireversibile a izomerazei și a bacteriilor ADN-hidrazide, care sunt responsabile pentru sinteza proteinelor.

Sensibil la acțiunea medicamentului este atât bacteriile gram-negative, cât și gram-pozitive.

Rezistența relativă la acțiunea medicamentului se manifestă prin agenți patogeni:

  • Seria Clostridium;
  • streptococi;
  • Mycoplasma;
  • Chlamydia.

Ceea ce face necesar să se efectueze o însămânțare preliminară asupra sensibilității la pefloxacină.

Rezistența se manifestă prin flora anaerobă, agenții patogeni de tuberculoză și sifilis.

90-100% absorbit în tractul gastrointestinal, se leaga de albumina din sânge penetrează bine în celulele organelor și țesuturilor, fluid din corp trece prin sange-creier, bariere gematoplatsentarny. Afișat într-o măsură mai mare în urină, mai puțin - în bilă.

Indicatii pentru Abaktal

Infecțiile cauzate de bacterii aerobe gram-pozitive și Gram-negative: sistemul respirator superior și inferior, ale tractului respirator superior, tractului gastrointestinal, ale tractului urinar, organele pelvine, stări septice ale organismului, endocardita, meningita, osteomielita.

În practica chirurgicală se utilizează pentru a preveni complicațiile purulente după operațiile de rutină, tratamentul abceselor, flegmon.

important

Una dintre bolile frecvente la bărbați - prostatita afectează proprietățile sale reproductive. Aflați mai multe despre modul în care prostatita afectează concepția.

Contraindicații

Frecvente pentru întregul grup de fluorochinolone:

  • Copii sub 18 ani;
  • Leziuni severe ale sistemului nervos central: ateroscleroza cerebrală, accidente vasculare cerebrale, epilepsie;
  • Afectarea severă a rinichilor și a ficatului - atât izolate, cât și combinate;
  • Intoleranța componentelor medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare Abaktal

Tabletele sunt administrate pe cale orală, fără divizare, de 1-2 ori pe zi după mese. Pentru tratamentul bolilor cu transmitere sexuală, luați 1 comprimat de 1 dată pe zi. Pentru tratarea bolilor cauzate de bacteriile intracelulare (gonoree), doza este crescută la 2 comprimate de 2 ori pe zi. Abaktal, ca și alte antibiotice, trebuie spălat cu multă apă.

Pentru a prepara o soluție injectabilă intravenoasă, conținutul fiolei se dizolvă în 200 ml de glucoză sau dextroză 5%, perfuzia se picură intravenos.

Pacienții cu insuficiență renală și hepatică trebuie corectați doza în direcția reducerii la 50%.

Cursul tratamentului cu Abaktal este de 7-14 zile.

Efecte secundare

Manifestări din sistemul nervos:

  1. astenie;
  2. Dureri de cap;
  3. amețeli;
  4. Tulburări de somn;
  5. Atenție convulsivă și sindrom convulsiv;
  6. Excitabilitate.

Manifestări din tractul gastro-intestinal:

  1. greață;
  2. vărsături;
  3. arsuri la stomac;
  4. Durerea în abdomen;
  5. Degradarea apetitului;
  6. Balonare;
  7. disbacterioza;
  8. Fenomenele colitei pseudomembranoase;
  9. Creșterea testelor hepatice, hepatită.
  • Diateza acidă a urinei;
  • Glomerulonefrita.
  • Inhibarea hematopoiezei sub formă de leucopenie;
  • agranulocitoză;
  • Trombocitopenia.

Reacții alergice sub formă de:

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Erupții cutanate;
  3. Hiperemia pielii;
  4. Rareori este posibil să se dezvolte edemul lui Quincke, artralgia.

Ca complicație după perfuzii intravenoase - dezvoltarea de flebită.

În cazuri rare, există tahicardie, dureri musculare, aftoasă.

supradoză

În caz de supradozaj abaktala se observă simptome de intoxicație, în cazuri severe, este posibilă afectarea ficatului și a rinichilor. Nu există un antidot specific, prin urmare tratamentul cu supradozaj vizează detoxifierea până la utilizarea dializei.

Compatibilitatea preparatului

Abaktal este combinat cu alte tipuri de antibiotice bactericide. Este bine combinată cu medicamente care acționează asupra microorganismelor anaerobe - metronidazol, ornidazol.

Incompatibil cu acțiunea bacteriostatică a antibioticelor.

Având în vedere probabilitatea fotosensibilității, pacienții trebuie să evite expunerea la radiațiile UV în timpul tratamentului cu abactal.

La administrarea medicamentului nu se recomandă să conducă transportul și să se angajeze în activități care necesită concentrare.

Abakal și alcool

În combinație cu alcoolul, probabilitatea de afectare a ficatului și a rinichilor crește.

Eliberarea medicamentului în rețeaua de farmacii

Puteți cumpăra Abaktal în farmacii numai pe bază de rețetă. Se referă la medicamente antibacteriene de categorie medie de preț.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc inaccesibil copiilor mici, la o temperatură de cel mult 25 de grade. Perioada de valabilitate Abaktal este de 3 ani.

Abaktal - instrucțiuni de utilizare + recenzii și analogi + rețetă

Abaktal de droguri din Slovenia este unul dintre cele mai puternice medicamente moderne destinate tratării unei game largi de procese infecțioase și inflamatorii. Formele comprimate de droguri prescrise sub formă de ambulatoriu, care prezintă un program convenabil de admitere, și condiții severe sunt tratate în spital prin perfuzie intravenoasă a acestui medicament. De ce remedia este o rețetă, la ce vârstă o puteți aplica și cum să o faceți corect? Răspunsurile la cele mai importante întrebări sunt colectate în materialul de mai jos.

Abaktal instrucțiuni de utilizare

Acest antibiotic sintetic, conform clasificării moderne, se referă la un grup destul de mare de fluorochinolone, reprezentând a doua generație. Preparatele din acest grup sunt agenți antimicrobieni eficienți utilizați pe scară largă în medicină datorită acțiunii bactericide exprimate în raport cu majoritatea organismelor patogene.

Abaktal este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul antibiotic al unei varietăți de boli, dar nu poate fi luat în ordinea auto-medicației, deoarece există contraindicații și particularități specifice ale efectului asupra organismului.

Compoziția medicamentului

Substanța activă a medicamentului este pefloxacina, care a devenit unul dintre primii reprezentanți ai chinolonilor fluorurați. Adăugarea atomului de fluor a sporit semnificativ posibilitățile antibioticelor din acest grup, făcându-le mai stabile și mai eficiente. Pefloxacinul, care blochează sinteza proteinelor într-o celulă microbiană, provoacă moartea sa, manifestând o acțiune bactericidă. În spectrul activității sale antimicrobiene sunt următorii agenți patogeni:

  • Gram-pozitivi de stafilococi, incluzând penicilinaza rezistentă la meticilină; streptococi, inclusiv S.agalactiae și S.pyogenes; Listeria monocytogenes și bacilul difteric.
  • Gram-negative Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Inclusiv P.mirabilis, enterobacteriile, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonococi, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, toate tipurile de Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. și Helicobacter.
  • Legionella intracelulară, micoplasma, chlamydia și brucela.

Medicamentele sunt pneumococci moderat sensibili, pseudomonas, clostridia, Acinetobacter spp., Și bacilii tuberculari, treponema și alți anaerobi gram-negativi prezintă rezistență.

Forma emiterii

Titularul certificatului de înregistrare și producătorul medicamentului este reprezentat de concernul farmaceutic LEK d.d. din Slovenia. Întreprinderea produce două forme de dozare de antibiotice:

  • Abaktal 400 mg comprimate, care, pe lângă ingredientul activ, includ lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb, carboximetil amidon de sodiu și alți aditivi auxiliari pentru clădiri. Ambalate în blistere sau borcane de 10 bucăți, apoi în pachete de carton.
  • O soluție concentrată de antibiotice pentru perfuzii intravenoase, din care 1 ml conține 80 mg de ingredient activ. Componentele suplimentare sunt apă pentru injectare, acid ascorbic, alcool benzilic, metabisulfat și carbonat acid de sodiu, edetat disodic. Se vinde în fiole de 5 ml, plasate pe 10 bucăți pe cutie.
Ambalare la fotografie Abaktal 400 mg

Concentrați înainte de utilizare se diluează în conformitate cu instrucțiunile. Costul mediu al unui pachet de 10 comprimate este de 250 de ruble, fiole - 540.

Rețetă în limba latină

Din ianuarie 2017, au fost introduse legislativ restricții stricte privind vânzarea liberă a agenților antimicrobieni. Lista medicamentelor aprobate a inclus aproximativ o duzină de medicamente pentru uz extern, iar restul de antibiotice sunt vândute numai dacă există un formular de prescripție completat corect.

Pentru ce este? Disponibilitatea medicamentelor antibacteriene a condus la auto-tratament în masă și, ca rezultat, la formarea imunității împotriva agenților patogeni împotriva drogurilor. Problema a ajuns la o scară globală, prin urmare, în cadrul programului de rezistență al OMS și au fost introduse astfel de reguli.

Rp: Tab. Abaktal 0,4

D. T. d. № 10

Luați un comprimat de două ori pe zi timp de 5 zile.

Cât de corect să utilizați medicamentul Abaktal

Antibioticele cu o gamă largă de efecte au un efect bactericidal împotriva microflorei patogene care a pătruns în corpul bolnavilor. Unul dintre aceste medicamente este Abaktal.

Impactul spectrului

Medicamentul medicamentos este utilizat pentru anumite patologii cauzate de microorganisme susceptibile la efectele "Abaktal". Medicamentul poate suprima anumite tipuri de infecții:

  • Tijă Hemophilus;
  • gonococica;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Mycoplasma;
  • Salmonella;
  • stafilococice;
  • streptococică;
  • Heliobakter;
  • chlamydia;
  • Enterobacteriaceae.

Unele bacterii au rezistență la substanța activă a medicamentului:

  • Coarda lui Koch;
  • Borrelia;
  • spirochetele;
  • Clostridia și alții.

Permisiuni și interdicții de utilizare

Efectul terapeutic asupra bacteriilor sensibile la substanța activă se realizează cu o varietate de procese infecțioase. Acestea includ:

  • abcese;
  • durere în gât;
  • artrita;
  • Pneumonie bacteriană;
  • Infecții bronhopulmonare;
  • Febră febră;
  • vaginită;
  • Procesele inflamatorii în urechea medie;
  • sinuzita;
  • gonoree;
  • meningita;
  • Fibroză chistică;
  • arsuri;
  • osteomielită;
  • peritonită;
  • pielonefrită;
  • prostatita;
  • plăgilor;
  • Bronșită bronșică și bronșică bronhopneumonică;
  • salmoneloza;
  • amigdalite;
  • Abcese tubulare;
  • uretrita;
  • sinuzita frontală;
  • chlamydioses;
  • holera;
  • colecistita;
  • cistita;
  • shigelloza;
  • Empiemul vezicii biliare;
  • endocardită;
  • endometrita;
  • Ulcerație.

Medicamentul este prescris pentru efecte profilactice cu imunitate redusă, pentru tratamentul infecțiilor intraspitalicești și agravarea după intervenții chirurgicale.

Contraindicații

Principalele interdicții privind utilizarea includ:

  • Gesturi de purtare și hrănire a bebelușului;
  • Perioada de vârstă este de până la 18 ani;
  • Sensibilitate ridicată la ingredientele active ale produsului.

Cu grijă, medicamentul este prescris pentru patologiile SNC combinate cu insuficiența renală și hepatică.

Opțiuni pentru admitere

Durata cursului terapiei depinde de boală, de starea corpului și de datele diagnosticului de laborator. Medicul este responsabil pentru cantitatea de medicament și regimul de tratament.

Instrucțiuni "Abaktal" pentru utilizarea comprimatelor:

  1. Doza medie este de 800 mg, care este împărțită în două injecții, într-o jumătate de zi.
  2. Bolile genito-urinare individuale necesită utilizarea a 400 mg de două ori pe zi, dimineața și seara.
  3. Gonoreea necomplicată în terapia masculină și feminină se efectuează o dată pe zi pentru 800 mg.
  4. Când ficatul este inadecvat, medicamentul este administrat 400 mg, într-o zi sau două.

Instrucțiunile "Abaktal" pentru utilizare în fiole:

  1. Intravenos, agentul farmacologic este administrat prin perfuzie, 400 mg la fiecare 12 ore. Durata totală a administrării este de 60 de minute. Înainte de manipulare, prepararea se face: conținutul fiolei este diluat în 250 ml de glucoză (5%).
  2. Pentru a accelera apariția în sânge a celei mai mari concentrații terapeutice, doza de "Abaktal" este dublată (800 mg). Volumul maxim al medicamentului este de 1,2 g.
  3. Pentru a preveni infecțiile în perioada preoperatorie, medicamentul este administrat la 400-800 mg pe oră înainte de intervenție.
  4. Cu patologii hepatice, o singură doză este calculată la 8 mg pe kg de greutate a pacientului, cu o durată de manipulare de până la o oră. Pacienții cu icter se pun pe picurător o dată pe zi, cu ascite - la 36 de ore, când combină aceste boli - o dată la două zile.

La vârstnici, utilizarea "Abaktal" necesită ajustarea dozei prin reducerea cantității de substanță - atât în ​​forme tabletate cât și injectabile.

Reacții negative

Produsul farmaceutic poate provoca reacții adverse atunci când este utilizat.

  • diaree;
  • Tulburări dispeptice;
  • Transformarea obiceiurilor gustative;
  • Modificări ale bilirubinei;
  • Refuzul de a mânca;
  • Creșterea activării enzimelor hepatice;
  • Varianta pseudomembranoasă a colitei;
  • vărsături;
  • Greață.

Departamentul central al nervilor:

  • Dureri de cap;
  • Agitatie nefericita;
  • amețeli;
  • Enhanced mentale sporite;
  • Tulburări de somn;
  • Stare depresivă;
  • Deteriorarea vederii;
  • Conștiința confuză;
  • halucinații;
  • Tremuratul membrelor;
  • Condiții convulsive.
  • cristalurie;
  • Particule de sânge în urină;
  • Infertiția interstițială.
  • Dureri musculare;
  • artralgii;
  • tendinită;
  • Rupturi ale tendonului lui Ahile.
  • bronhospasm;
  • Erupțiile pe piele;
  • Hiperemia dermei;
  • mâncărime;
  • urticarie;
  • Sensibilitate crescuta la razele ultraviolete.

Caracteristici de utilizare

Înainte de utilizarea medicamentelor este necesar să se țină seama de:

  1. Folosirea "Abaktal" în formă de ampule este posibilă numai în condițiile instituțiilor medicale - aruncătoarele ar trebui să fie puse de specialiști.
  2. În perioada de manipulare terapeutică și timp de o săptămână după aceea, pacienții ar trebui să evite iradierea ultravioletă.
  3. Orice reacții negative, manifestate atunci când se utilizează un medicament, necesită încetarea imediată a tratamentului.
  4. În intervalul de vârstă după 60 de ani, tratamentul este utilizat cu precauție extremă.

Munca periculoasă, conducerea necesită mai multă atenție.

În perioadele de purtare a unui copil

În studiile clinice efectuate pe animale, sa observat că medicamentul afectează în mod negativ creșterea țesutului cartilaginos și osos. Testarea în timpul sarcinii nu a fost efectuată, în legătură cu care medicamentul nu este prescris.

Antibioticul penetrează liber în laptele matern, prin urmare este contraindicat în timpul alăptării. Dacă este imposibil să găsești opțiuni alternative pentru înlocuirea lui Abaktal, atunci când este numit, copilul este transferat în hrana artificială.

"Abaktal" și alcool

Tratamentul cu orice agent antibacterian este incompatibil cu consumul de băuturi alcoolice și alcoolice scăzute. În momentele de efecte terapeutice, ficatul manifestă un stres crescut. Alcoolul etilic, care intră în el, supraîncarcă hepatocitele, ceea ce duce la moartea lor în masă. Rezultatul final al combinării alcoolului și medicamentului va fi dezvoltarea cirozei și a hepatitei.

Băuturile care conțin băuturi alcoolice sporesc efectele secundare ale medicamentelor, ducând la complicații grave. Substanța activă a medicamentului este excretată prin rinichi, iar alcoolul accelerează acest proces datorită proprietăților sale diuretice. Rezultatul combinației va fi o concentrație redusă de medicamente în organism și ineficiența terapiei.

supradozare

Utilizarea accidentală a medicamentului în volume mari decât cele recomandate poate provoca dezvoltarea reacțiilor spontane ale corpului:

  • Greață cu vărsături;
  • Conștiința confuză;
  • Exaltarea mintii;
  • Sindromul convulsiv;
  • Pierderea pe termen scurt a conștiinței.

Dacă apar simptome de supradozaj, pacientul este asistat:

  • Stropirea gastrică;
  • Introducerea absorbantului - carbon activat.

După îngrijirea primară, pacientul este supravegheat de personalul medical. Pacientului îi este prescrisă o cantitate crescută de lichid, cursul tratamentului fiind determinat de simptome.

Posibilă interacțiune

Medicamentul poate intra în conflict cu alte medicamente, prezentând diferite reacții:

  1. Antatza, care conține în compoziția sa hidroxizi de magneziu și aluminiu, poate încetini absorbția substanței active. Intervalul dintre medicamentele acestor medicamente ar trebui să fie mai mare de două ore.
  2. "Cimetidina" și "Ranitidina", combinată cu "Abaktal", poate duce la o creștere a concentrației ingredientului activ al acestuia din urmă.

Medicamentul nu trebuie amestecat cu soluții care conțin ioni de clor pentru a preveni precipitarea.

Mijloace similare

Există mulți substituenți pentru "Abaktal", care necesită apariția unor efecte secundare sau reacții alergice:

Determinarea medicamentelor analogice necesare este efectuată de medicul-specialist specializat. Ea ține cont de starea generală a corpului, de indicatorii de diagnostic de laborator, de reacția individuală.

opinii

Răspunsul pacienților la regimul de tratament Abaktal variază de la pozitiv la profund negativ. Nerespectarea regulilor de admitere, consumul de alcool - toate acestea determină o opinie negativă a pacienților cu privire la eficacitatea medicamentului.

Cu toate recomandările, medicamentul oferă rate mari la antibiotice similare.

Maria: După o operație cezariană, nu am avut febră timp de patru zile. Au numit "Abaktal" intravenos. Dupa primul dropper, temperatura a scazut si nu sa intors. Nu am avut efecte secundare - fiecare pacient a avut reacția sa la antibiotice.

Svetlana: Eu iau drogul a șasea zi și mă simt minunat. În primele zile, au început boli ușoare - stomacul a devenit puțin grea. Medicul care a participat la studiu mi-a spus că un astfel de efect apare dintr-o recepție greșită - nu în momentul mâncării. După ce am început să urmez instrucțiunile, totul a dispărut. Medicamentul este bun - toate simptomele de cistită au fost eliminate în primele zile.

Catherine: Mi sa recomandat acest remediu pentru femeile inflamatorii. Ea a durat doar două zile - a băut-o pe o pastilă pe timp de noapte. În prima zi am suferit de insomnie, apoi au fost dureri de cap și a devenit constant bolnav. O zi mai târziu, toți muschii acuzați, dimineața abia au ieșit din pat. Greața nu sa oprit toată ziua, a venit ca niște farmec, chiar au apărut halucinații mici. M-am plâns la doctor, dar mi-a spus să beau întregul curs până la capăt.

instrucțiuni abacale de utilizare, analogi, contraindicații, compoziție și prețuri în farmacii

Nume latin: Abaktal

Substanță activă: Pefloxacin (Pefloxacin)

Codul ATX: J01MA03

producător: Lek (Slovenia), Sotex FarmFirm (Rusia)

Perioada de valabilitate Abatabal: 3 ani

Condiții de depozitare a medicamentelor: La o temperatură de cel mult 25 ° C.

Condiții de concediu din farmacii: Prin prescripție medicală

Compoziție, formă de eliberare, acțiune farmacologică a abaktalului

Compoziția medicamentului abaktal

În 1 comprimat pefloxacin mesilat 400 mg.

În 5 ml concentrat de mesilat de pefloxacină 400 mg.

Forma de eliberare a medicamentului abaktal

Tabletele dintr-o cochilie.

Concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile de 5 ml într-o fiolă.

Acțiunea farmacologică a medicamentului abaktal

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Abaktal

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Abaktal sunt:

  • meningita bacteriană, meningita post-traumatică și postoperatorie;
  • sinuzită, mastoidită;
  • bronșită cronică în stadiul de exacerbare, pneumonie (comunitară și spital), bronhiectazie;
  • colecistită, colangită, peritonită, complicații infecțioase ale pancreatitei;
  • exacerbarea pielonefritei cronice și a infecțiilor tractului urinar;
  • pelvioperitonita, abcesul tubo-ovarian, salpingo-ooforita, endometrita;
  • orhita, prostatita, orcoepididimita;
  • osteomielita, infecții ale țesuturilor moi;
  • endocardită bacteriană;
  • gonoreea, chlamydia;
  • escherichioza, salmoneloza, shigeloza, febra tifoida, iersinioza, holera, paratifoida.

Indicatiile pentru utilizare indica de asemenea ca Abaktal este eficace in prevenirea oricaror infectii la pacientii cu imunodeficienta.

Contraindicații privind utilizarea abaktalului

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Abaktal sunt:

  • reacții alergice severe la medicamente din grupul de chinolone;
  • hipersensibilitate la fluorochinolone;
  • anemie hemolitică;
  • intoleranță la lactoză, scăderea absorbției glucozei și galactozei;
  • vârsta de până la 18 ani;
  • alăptării;
  • sarcinii.

Se recomandă precauție pentru ateroscleroza vaselor cerebrale, sindromul epileptic, circulația cerebrală, insuficiența renală și hepatică.

abaktal - Instrucțiuni de utilizare

Abaktal este administrat pe cale orală în timpul meselor. Media SD este de 800 mg, MD este de 1200 mg.

Luați 400 mg de două ori pe zi, cu un interval între dozele de 12 ore.

În cazul infecțiilor sistemului genito-urinar (de exemplu, cistita), se pot administra 400 mg o dată pe zi.

În gonoreea necomplicată, administrați 800 mg o dată.

Dacă funcția hepatică este anormală, există o încetinire a excreției Abaktal, deci o doză zilnică de 400 mg o dată sau de două ori pe zi. În reducerea dozei în încălcarea funcției renale nu este necesară.

Instrucțiuni de utilizare Abaktal IV

Conținutul fiolei se dizolvă în 250 ml soluție de glucoză. Soluția rezultată este injectată / picurată foarte lent. La bolile infecțioase severe, 800 mg se administrează o dată, cu o tranziție de 400 mg la fiecare 12 ore. În bolile necomplicate - 400 mg de două ori pe zi. Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 20 ml / min în cazul afectării funcției renale, se recomandă reducerea dozei la jumătate. În cazul concomitent de afecțiuni hepatice, 8 mg / kg greutate corporală este prescrisă. Cu icter, această doză este administrată o dată pe zi, cu ascite - la fiecare 36 de ore și cu asocierea dintre ascite și icter - o dată pe zi. După cursul perfuziilor cu dinamică pozitivă și necesitatea continuării terapiei, puteți merge la tratament sub formă de comprimate.